tert-butyl 2-(5-(4-((4-(2-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)ethyl)-1H-imidazol-4-yl)phenyl)ethynyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1228968-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 2-(5-(4-((4-(2-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)ethyl)-1H-imidazol-4-yl)phenyl)ethynyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[2-[4-[2-[(1S)-1-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]ethynyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1228968-76-0
• 化学式: C₃₇H₄₄N₆O₄
• 分子量: 636.794
• InChiKey: OSKNDHVBEUICNL-DLLPINGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(5-(4-((4-(2-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)ethyl)-1H-imidazol-4-yl)phenyl)ethynyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C DE TYPE NS5A

  摘要：

  本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合和联合疗法。

  公开号：

  WO2010065668A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-Butyl 2-(5-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三叔丁基膦 哌啶 、 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 2-(5-(4-((4-(2-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)ethyl)-1H-imidazol-4-yl)phenyl)ethynyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A
  [FR] INHIBITEURS DE NS5A DE VHC

  摘要：

  本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合和联合疗法。

  公开号：

  WO2011150243A1