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1-(2,4-cyclohexadienyl)-2-phthalimidoethane
1-(2,4-cyclohexadienyl)-2-phthalimidoethane | 132541-07-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,4-cyclohexadienyl)-2-phthalimidoethane
英文别名
2-(2-cyclohexa-2,4-dien-1-ylethyl)isoindole-1,3-dione
CAS
132541-07-2
化学式
C
16
H
15
NO
2
mdl
——
分子量
253.301
InChiKey
IMPAWMSYCIZCIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.81
重原子数:
19.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
37.38
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2,4-cyclohexadienyl)-2-phthalimidoethane
在
platinum(IV) oxide
、 palladium diacetate 、 dilithium tetrachlorocuprate lithium aluminium tetrahydride 、
氢气
、
碳酸氢钠
、
一水合肼
、
对苯醌
、
lithium chloride
、
三氯氧磷
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
氯仿
、
溶剂黄146
、
丙酮
为溶剂, 75.0 ℃ 、588.36 kPa 条件下, 反应 40.0h, 生成
(+/-)-γ-lycorane
参考文献:
名称:
Synthesis of (.+-.)-.alpha.- and (.+-.)-.gamma.-lycorane via a stereocontrolled organopalladium route
摘要:
DOI:
10.1021/jo00009a011
作为产物:
描述:
cis-1-acetoxy-4-(dicarbomethoxymethyl)-2-cyclohexene 在
1,2-双(二苯基膦)乙烷
、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium
(0)
三异丁基胺
、
氰化钠
、
二异丁基氢化铝
、
三苯基膦
、
偶氮二甲酸二乙酯
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 36.0h, 生成
1-(2,4-cyclohexadienyl)-2-phthalimidoethane
参考文献:
名称:
Synthesis of (.+-.)-.alpha.- and (.+-.)-.gamma.-lycorane via a stereocontrolled organopalladium route
摘要:
DOI:
10.1021/jo00009a011
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文献信息
BACKVALL, JAN-E.;ANDERSSON, PHER G.;STONE, GUY B.;GOGOLL, ADOLF, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 2988-2993
作者:
BACKVALL, JAN-E.、ANDERSSON, PHER G.、STONE, GUY B.、GOGOLL, ADOLF
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of (.+-.)-.alpha.- and (.+-.)-.gamma.-lycorane via a stereocontrolled organopalladium route
作者:
Jan E. Baeckvall、Pher G. Andersson、Guy B. Stone、Adolf Gogoll
DOI:
10.1021/jo00009a011
日期:
1991.4
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