(4-methoxyphenyl)[5-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methanone | 70501-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)[5-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methanone
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)-[5-(4-methoxyphenyl)-2H-triazol-4-yl]methanone
• CAS: 70501-72-3
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₃
• 分子量: 309.324
• InChiKey: VMLULMQZBAOMMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-one 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到(4-methoxyphenyl)[5-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  4,5-二取代-1 H -1,2,3-三唑的合成

  摘要：

  摘要分两步进行，在无催化剂的条件下，钯催化了芳酰氯与芳基乙炔的Sonogashira交叉偶联反应，以及1,3,2-二芳基丙-2-yn-1-one与叠氮化钠的1,3-偶极环加成反应合成芳基（4-芳基-1 H -1,2,3-三唑-5-基）甲烷酮，化学收率中等至良好（30-90％）。该程序允许合成含有电子中性，吸电子基团或供体基团的4，5-二取代的-1 H -1,2,3-三唑支架。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-019-02463-x

文献信息

• VERESHCHAGIN L. I.; TIXONOVA L. G.; MAKSIKOVA A. V.; GAVRILOV L. D.; GARE+, ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 3, 612-618
  作者：VERESHCHAGIN L. I.、 TIXONOVA L. G.、 MAKSIKOVA A. V.、 GAVRILOV L. D.、 GARE+

  DOI：——

  日期：——