F-pentyl-1 phenyl-3 propanedione-1,3 | 53511-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: F-pentyl-1 phenyl-3 propanedione-1,3
• 英文别名: 1-Undecafluoropentyl-3-phenyl-propandion-1,3；4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Undecafluoro-1-phenyloctane-1,3-dione
• CAS: 53511-32-3
• 化学式: C₁₄H₇F₁₁O₂
• 分子量: 416.191
• InChiKey: NEUKKXLUWAKCIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C(Press: 50 Torr)
• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  F-pentyl-1 phenyl-3 propanedione-1,3 在 盐酸 、 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到3-perfluoropentyl-5-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Peglion, Jean-Louis; Pastor, Raphael-Emile; Cambon, Aime-Roger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 5-6, p. 309 - 315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-十一氟己腈 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 F-pentyl-1 phenyl-3 propanedione-1,3
  参考文献：
  名称：

  Réactivité des iminophosphoranes F-alkylés : Synthèse de F-alkyl β-dicétones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85078-2

文献信息

• Massyn,C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 975 - 976
  作者：Massyn,C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• PEGLION J.-L.; PASTOR R.-E.; CAMBON A.-R., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1980, PART 2, NO 5-6, 309-315
  作者：PEGLION J.-L.、 PASTOR R.-E.、 CAMBON A.-R.

  DOI：——

  日期：——
• TRABELSI H.; BOLLENS E.; ROUVIER E.; CAMBON A., J. FLUOR. CHEM., 34,(1986) N 2, 265-269
  作者：TRABELSI H.、 BOLLENS E.、 ROUVIER E.、 CAMBON A.

  DOI：——

  日期：——
• US3965092A
  申请人：——

  公开号：US3965092A

  公开（公告）日：1976-06-22
• US4000150A
  申请人：——

  公开号：US4000150A

  公开（公告）日：1976-12-28