2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-十一氟己腈 | 23790-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-十一氟己腈
• 英文名称: F-hexanonitrile
• 英文别名: undecafluoro-n-capronitrile；Perfluor-capronitril；Undecafluorohexanenitrile；2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-undecafluorohexanenitrile
• CAS: 23790-49-0
• 化学式: C₆F₁₁N
• 分子量: 295.055
• InChiKey: SIRKRRJSXWDMMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  53 °C
• 密度：
  1.628±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-十一氟己腈 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-Undeca氟壬烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Réactivité des iminophosphoranes F-alkylés : Synthèse de F-alkyl β-dicétones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85078-2
• 作为产物：
  描述：

  undecafluoro-n-hexamide 325.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-十一氟己腈
  参考文献：
  名称：

  气相脱水制备腈的方法

  摘要：

  本发明公开了一种气相脱水制备腈的方法，即：在脱水催化剂存在下，在管式反应器中，酰胺发生气相脱水反应，得到腈，其中脱水催化剂为本体催化剂或者负载型催化剂。本发明采用脱水催化剂技术，解决了传统的酰胺脱水需要大量脱水剂、产生大量废物的技术难题。该路线不但单程产率高，而且易于连续工业化，具有环保、绿色、节能的特点。

  公开号：

  CN114057605A

文献信息

• Reaction of Disubstituted Ylides with Perfluoronitriles. A New Synthesis of 2-Substituted 3-Perfluoroalkyl-1,3-Dicarbonyl Compounds
  作者：H. Trabelsi、E. Bollens、A. Cambon

  DOI：10.1055/s-1990-26962

  日期：——

  A new synthesis of some 2-substituted 3-perfluoroalkyl 1,3-dicarbonyl compounds by the reaction of stabilized phosphonium ylides with perfluoronitriles is reported. The 19F-NMR data of these compounds are discussed.

  报道了通过稳定的鏻叶立德与全氟腈反应合成一些2-取代的3-全氟烷基1,3-二羰基化合物的新方法。讨论了这些化合物的 19F-NMR 数据。
• Reaction du carboéthoxyméthylènetriphénylphosphorane sur les F-nitriles : une nouvelle voie d'accès aux β-cétoesters perfluoroalkyles
  作者：H. Trabelsi、E. Rouvier、A. Cambon

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81436-0

  日期：1986.4

  We report a new method for the preparation of F-alkyl β-ketoesters from F-nitriles. This method has several advantages over the usual approach, namely quantitative yields, intermediate formation of F-alkyl iminophosphoranes which are useful in other syntheses and convenient preparation of a range of new carbonyl compounds.

  我们报告了一种从F-腈制备F-烷基β-酮酸酯的新方法。与常规方法相比，该方法具有几个优点，即定量收率，可用于其他合成的F-烷基亚氨基正膦酸酯的中间体形成以及方便地制备一系列新的羰基化合物。
• Reactions of the Perfluoroalkylnitriles. III. Perfluoroalkylhydrazidines and Perfluoroalkyl-N-aminotriazoles¹
  作者：Henry C. Brown、Donald Pilipovich

  DOI：10.1021/ja01502a061

  日期：1960.9

  Perfluoroalkylnitriles, RFCN, in which R-F = C3F7, C4F9, C5F11, or C7F15 were treated with hydrazine under mild conditions, to produce perfluoroalkylhydrazidines, RFC(NH2):NNH2. These compounds are believed to be the first reported examples of free, unsubstituted hydrazidines. Perfluoroacetonitrile and perfluoropropionitrile with hydrazine yielded a secondary product believed to be the 1-N-amino-2,5-bis-(perfluoroalkyl)-triazole. unsym-Dimethylhydrazine with perfluoroalkylnitriles produced N-substituted hydrazines in all examples.
• US2676985
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE1020624
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——