(E)-1-(4-methylthiazol-2-yl)-N-(pyridin-2-yl)methanimine | 918891-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-1-(4-methylthiazol-2-yl)-N-(pyridin-2-yl)methanimine
• CAS: 918891-37-9
• 化学式: C₁₀H₉N₃S
• 分子量: 203.268
• InChiKey: HMAGFGIXVWYWBV-WUXMJOGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-methylthiazol-2-yl)-N-(pyridin-2-yl)methanimine 、 2-(1-chloroethyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以62%的产率得到2-[2-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-2-methyl-3-(4-methyl-thiazol-2-yl)aziridin-1-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Polyfunctionalized Aziridines

  摘要：

  1,2,3-triHeterocycle-substituted aziridines were prepared by coupling of (alpha-chioroalkyl) oxazolinyllithium compounds with diheteroaryl imines. The trapping by different electrophiles of the corresponding aziridinyl anions, generated by treatment with strong bases, was investigated. The stereoselectivity of the synthesis and the functionalization reactions was studied highlighting the different stabilizing effects of the heterocycle substituents.

  DOI：

  10.3987/com-07-11045
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 4-甲基-1,3-噻唑-2-甲醛 在 4 Angstroem MS 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (E)-1-(4-methylthiazol-2-yl)-N-(pyridin-2-yl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三杂芳基（芳基）-取代氮丙啶的合成与重排

  摘要：

  带有三个（或两个）具有吸电子效应的杂芳基的氮丙啶以足够的非对映选择性合成。当在稳定的六环结构中可能形成二级烯胺时，顺式氮丙啶易于开环和重排，具有 N-H…N 氢键。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700462