3-Iodo-2-(2-iodophenoxy)pyridine | 444989-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Iodo-2-(2-iodophenoxy)pyridine
• CAS: 444989-45-1
• 化学式: C₁₁H₇I₂NO
• 分子量: 422.992
• InChiKey: CDKRBJHLDFKGOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Iodo-2-(2-iodophenoxy)pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 六甲基二锡 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以90%的产率得到benzofurano<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过钯介导的反应完成所有四个可能的苯并[4,5]呋喃吡啶的简明合成。

  摘要：

  [反应：查看文字]通过利用氯吡啶的α-活化和γ-活化以及钯介导的反应，所有四个可能的苯并[4,5]呋喃吡啶三环杂环，苯并[4,5]呋喃[2， 3-b]吡啶，苯并[4,5]呋喃[2,3-c]吡啶，苯并[4,5]呋喃[3,2-c]吡啶和苯并[4,5]呋喃[3,2 -b]吡啶分别由2-氯-3-碘吡啶，3-氯-4-苯乙烯吡啶，4-氯-3-碘吡啶和2-氯-3-羟基吡啶有效地合成。

  DOI：

  10.1021/ol0260425
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 、 2-氯-3-碘吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87%的产率得到3-Iodo-2-(2-iodophenoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过钯介导的反应完成所有四个可能的苯并[4,5]呋喃吡啶的简明合成。

  摘要：

  [反应：查看文字]通过利用氯吡啶的α-活化和γ-活化以及钯介导的反应，所有四个可能的苯并[4,5]呋喃吡啶三环杂环，苯并[4,5]呋喃[2， 3-b]吡啶，苯并[4,5]呋喃[2,3-c]吡啶，苯并[4,5]呋喃[3,2-c]吡啶和苯并[4,5]呋喃[3,2 -b]吡啶分别由2-氯-3-碘吡啶，3-氯-4-苯乙烯吡啶，4-氯-3-碘吡啶和2-氯-3-羟基吡啶有效地合成。

  DOI：

  10.1021/ol0260425