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4,4-Dimethoxy-3-methyl-cyclobut-1-enecarboxylic acid methyl ester | 142645-59-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4-Dimethoxy-3-methyl-cyclobut-1-enecarboxylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 4,4-dimethoxy-3-methylcyclobutene-1-carboxylate
4,4-Dimethoxy-3-methyl-cyclobut-1-enecarboxylic acid methyl ester化学式
CAS
142645-59-8
化学式
C9H14O4
mdl
——
分子量
186.208
InChiKey
FPNJKRXEUJNBCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲基烯酮二甲基缩醛丙炔酸甲酯氯仿 为溶剂, 反应 10.0h, 以65%的产率得到4,4-Dimethoxy-3-methyl-cyclobut-1-enecarboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Improved Procedure for Functionalized 3,3-Dimethoxycyclobutenes: Useful Intermediates in Organic Synthesis
    摘要:
    在干燥的氯仿中,1,1-二甲氧基烯烃 1 和贫电子炔烃 2 进行[2+2]环加成反应,可以得到官能化的 3,3-二甲氧基环丁烯 3,收率从好到优(40%-100%)。后者通过电环开环得到二烯 4,即酯 5 和环己烯 6 等多功能化合物的起始原料。
    DOI:
    10.1055/s-1994-25424
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文献信息

  • Graziano, M. Liliana; Iesce, M. Rosaria; Cermola, Flavio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 10, p. 1269 - 1274
    作者:Graziano, M. Liliana、Iesce, M. Rosaria、Cermola, Flavio、Cimminiello, Guido
    DOI:——
    日期:——
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