1-(4-hydroxyphenyl)-3-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-propenone | 882153-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-hydroxyphenyl)-3-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-propenone
• 英文别名: 3-(5-Chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 882153-30-2
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 338.793
• InChiKey: VUYIWKRPQYXOHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-hydroxyphenyl)-3-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-propenone 、 3,5-diamino-4-(p-chlorophenylazo)pyrazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到2-amino-3-(4-chlorophenylazo)-5-(4-hydroxyphenyl)-7-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和表征一些新型的吡唑并[1,5-a]嘧啶作为有效的抗菌剂

  摘要：

  在二甲基甲酰胺存在下，取代的查耳酮与5-氨基吡唑缩合，合成了一系列新型的吡唑并[1,5-a]嘧啶。通过光谱分析对所有合成产物进行表征。此外，筛选所有新合成的化合物的抗微生物活性。大多数化合物显示出有效的活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.413
• 作为产物：
  描述：

  依达拉奉 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-hydroxyphenyl)-3-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-(substituted phenyl)pyrimidin-2-ol Analogues as Anti-Inflammatory and Analgesic Agents

  摘要：

  合成了一系列16个新型4-(5-氯-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-基)-6-(取代苯基)嘧啶-2-醇类似物，在进行毒性预测和药物评分研究后，产率令人满意。随后对10个化合物进行了抗炎、镇痛、溃疡生成和脂质过氧化活性测试，采用已知的报告方法。发现4-(5-氯-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-基)-6-(4-氯苯基)嘧啶-2-醇（6g）是该系列中的一种有效化合物，显示出良好的抗炎（81.91 ± 7.69% 抑制）和镇痛活性（53.25 ± 2.91），且溃疡生成效应较小（0.66 ± 0.40）。

  DOI：

  10.2174/15701808113100890022