5-bromo-1-(cyclopropylmethyl)-1H-indole | 1361110-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-1-(cyclopropylmethyl)-1H-indole
• 英文别名: 5-bromo-1-(cyclopropylmethyl)indole
• CAS: 1361110-66-8
• 化学式: C₁₂H₁₂BrN
• 分子量: 250.138
• InChiKey: FIJBOCBONGQGHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-(cyclopropylmethyl)-1H-indole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 7-(1-cyclopropylmethyl-1H-indol-5-yl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2-a]pyridines: Orally Active Positive Allosteric Modulators of the Metabotropic Glutamate 2 Receptor

  摘要：

  Advanced leads of an imidazopyridine series of positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate 2 (mGlu2) receptor are reported. The optimization of in vitro ADMET and in vivo pharmacokinetic properties led to the identification of 27o. With good potency and selectivity for the mGlu2 receptor, 270 affected sleep-wake architecture in rats after oral treatment, which we have previously shown to be indicative of mGlu2 receptor-mediated central activity.

  DOI：

  10.1021/jm201561r
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲哚 、 溴甲基环丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.33h， 以94%的产率得到5-bromo-1-(cyclopropylmethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2-a]pyridines: Orally Active Positive Allosteric Modulators of the Metabotropic Glutamate 2 Receptor

  摘要：

  Advanced leads of an imidazopyridine series of positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate 2 (mGlu2) receptor are reported. The optimization of in vitro ADMET and in vivo pharmacokinetic properties led to the identification of 27o. With good potency and selectivity for the mGlu2 receptor, 270 affected sleep-wake architecture in rats after oral treatment, which we have previously shown to be indicative of mGlu2 receptor-mediated central activity.

  DOI：

  10.1021/jm201561r

文献信息

• Detosylative (Deutero)alkylation of Indoles and Phenols with (Deutero)alkoxides
  作者：Ming-Hui Zhu、Cheng-Long Yu、Ya-Lan Feng、Muhammad Usman、Dayou Zhong、Xin Wang、Nasri Nesnas、Wen-Bo Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02639

  日期：2019.9.6

  An efficient strategy for N/O-(deutero)alkylation of indoles and phenols with alkoxides/alcohols as the alkylation reagents is described. The consecutive detosylation/alkylation transformations feature mild reaction conditions, high ipso-selectivity, and good functional group tolerance (>50 examples). A one-pot selective N-alkylation of unprotected indoles with alcohols and TsCl is also realized. The

  描述了用醇盐/醇作为烷基化试剂的吲哚和酚的N / O-（氘代）烷基化的有效策略。连续的脱甲苯基化/烷基化转化具有温和的反应条件，高的ipso-选择性和良好的官能团耐受性（> 50个例子）。还实现了未保护的吲哚与醇和TsCl的一锅选择性N-烷基化。该方法的应用通过使用易于获得的标记醇引入同位素标记（CD3和13CH3）基团以及药物合成来证明。