CH3CO2Fe(tetraphenylporphyrin(p-OCH3)4) | 33393-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: CH3CO2Fe(tetraphenylporphyrin(p-OCH3)4)
• 英文别名: FeT(4-OCH₃)PP(OAc)
• CAS: 33393-28-1
• 化学式: C₅₀H₃₉FeN₄O₆
• 分子量: 847.73
• InChiKey: KPWGDFTZLKQILY-HTMHXADGSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CH3CO2Fe(tetraphenylporphyrin(p-OCH3)4) 以 硫酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 铁粉 、 乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  Lomova, T. N.; Shormanova, L. P.; Berezin, B. D., Russian Journal of Physical Chemistry, 1986, vol. 60, # 3, p. 350 - 352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(4-methoxyphenyl)-21,22-dihydroporphyrin 、 iron(II) acetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 CH3CO2Fe(tetraphenylporphyrin(p-OCH3)4)
  参考文献：
  名称：

  所述的立体电子效应内消旋-取代基上的铁（III）的催化性能消旋-tetraarylporphyrins：吡啶基和N-甲基化的吡啶基相比苯基，4-甲氧基苯基和4-磺酸那些

  摘要：

  一系列铁（III）内消旋-四芳基卟啉（芳基=苯基，4-甲氧基苯基，4-磺酰基苯基，2-吡啶基，3-吡啶基，4-吡啶基和N-甲基-吡啶基对应物）的活性研究了在咪唑（ImH）存在下烯烃与高碘酸四正丁基铵（TBAP）或NaIO 4的反应。尽管ImH的存在对内消旋含有吡啶基或N-甲基化吡啶基取代基的铁卟啉的催化活性没有影响在-位上，通过使用相对于催化剂为5∶1摩尔比的ImH，其他Fe-卟啉的催化性能显着提高。如在具有吡啶基取代基的锰卟啉的比较中所观察到的，FeT（4-py）P（OAc）的氧化稳定性显着高于FeT（2-py）P（OAc）和FeT（3- py）P（OAc）。同样，在N-甲基化类似物的情况下，发现相同的相对稳定性。值得注意的是，FeT（py）P（OAc）配合物的N-甲基化导致其氧化稳定性大大降低。顺式和反式竞争性氧化-二苯乙烯，提供间接证据证明高价铁氧卟啉以及高碘化铁卟啉作为活性氧化剂参

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2012.11.003
• 作为试剂：
  描述：

  茴香硫醚 在 咪唑 、 CH3CO2Fe(tetraphenylporphyrin(p-OCH3)4) 、 四丁基高碘酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以51.9%的产率得到苯甲砜
  参考文献：
  名称：

  一系列Fe（III）和Mn（III）卟啉在高碘酸盐氧化有机硫化物和烯烃时催化活性的底物依赖性顺序

  摘要：

  在Fe（III）和Mn（III）内-四芳基卟啉存在下，在其上带有苯基，2-氯苯基，4-氯苯基和4-甲氧基苯基的情况下，用高碘酸四正丁铵（TBAP）氧化有机硫化物和烯烃。中观位置和咪唑（ImH）已被研究和比较。除具有4-甲氧基苯基取代基的金属卟啉外，铁卟啉的氧化稳定性明显高于锰的卟啉。与锰中心相比，卟啉核与铁中心之间更强的π-π相互作用被认为可以解释铁卟啉具有更高的氧化稳定性。与其他催化剂相比，具有较弱的给电子取代基（2-氯苯基和4-氯苯基）的金属卟啉通常提供低得多的催化活性。IO的离去3 - ，导致高价的氧代金属物种的形成，似乎是由强给电子基团中的所述存在的情况下促进了内消旋职位。在该催化体系中，亚砜/砜的摩尔比由与有机硫化物的硫原子和金属卟啉的内消旋-芳基相连的取代基的立体电子性质决定。尽管在甲基苯硫醚的氧化反应中，卟啉铁比锰对应物具有更高的催化活性，但其催化活性与二烯丙基硫醚的氧化反应

  DOI：

  10.1007/s13738-014-0549-9