N-carbomethoxy-2-cyclohexyl-3-benzylhistamine | 351891-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-carbomethoxy-2-cyclohexyl-3-benzylhistamine
• 英文别名: methyl N-[2-(3-benzyl-2-cyclohexylimidazol-4-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 351891-24-2
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃O₂
• 分子量: 341.453
• InChiKey: MPPQBDVINWGDDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-carbomethoxy-2-cyclohexyl-3-benzylhistamine 在 盐酸 作用下， 以83%的产率得到2-cyclohexyl-3-benzylhistamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2，3-二取代的L-组氨酸和组胺的区域特异性合成。

  摘要：

  报道了从L-组氨酸甲酯和组胺开始的2，3-二取代的L-组氨酸和2，3-二取代的组胺的区域特异性合成。关键步骤涉及通过过硫酸铵的银催化烷基羧酸的氧化脱羧，实现均相自由基烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00154-8
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-5-氧代咪唑并[1,5-c]嘧啶 在 ammonium peroxydisulfate 、 硫酸 、 silver nitrate 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 144.25h， 生成 N-carbomethoxy-2-cyclohexyl-3-benzylhistamine
  参考文献：
  名称：

  2，3-二取代的L-组氨酸和组胺的区域特异性合成。

  摘要：

  报道了从L-组氨酸甲酯和组胺开始的2，3-二取代的L-组氨酸和2，3-二取代的组胺的区域特异性合成。关键步骤涉及通过过硫酸铵的银催化烷基羧酸的氧化脱羧，实现均相自由基烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00154-8