cyclopentyl N-{4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoyl}-L-leucinate | 1021853-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: cyclopentyl N-{4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoyl}-L-leucinate
• 英文别名: 1-Cyclopentyl N-{4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoyl}-L-leucinate；cyclopentyl (2S)-4-methyl-2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoylamino]pentanoate
• CAS: 1021853-57-5
• 化学式: C₂₀H₃₆N₂O₅
• 分子量: 384.516
• InChiKey: XEMBTHNYACBXTD-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentyl N-{4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoyl}-L-leucinate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 cyclopentyl N-(4-aminobutanoyl)-L-leucinate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/50078

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentyl leucinate 、 N-BOC-GAMMA-氨基丁酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到cyclopentyl N-{4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoyl}-L-leucinate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/50078

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PTERIDINE DERIVATIVES AS POLO-LIKE KINASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Philips Oliver James

  公开号：US20100004250A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Compounds of formula (I) are inhibitors of Polo-like kinases (PLKs), and are useful, inter alia, in the treatment of proliferative diseases: wherein R 1 is hydrogen, or a (C 1 -C 6 )alkyl, (C 2 -C 6 )alkenyl, (C 2 -C 6 )alkynyl or (C 3 -C 6 )cycloalkyl group; R 2 is hydrogen, or an optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl, (C 2 -C 6 )alkenyl, (C 2 -C 6 )alkynyl or (C 3 -C 6 )cycloalkyl group; R 3 and R 3 ′ are independently selected from hydrogen, —CN, hydroxyl, halogen, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl, (C 2 -C 6 )alkenyl, (C 2 -C 6 )alkynyl or (C 3 -C 6 )cycloalkyl, —NR 6 R 7 or C 1 -C 4 alkoxy, wherein R 6 and R 7 are independently hydrogen or optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl; ring A is an optionally substituted mono- or bi-cyclic carbocyclic or heterocyclic ring or ring system having up to 12 ring atoms; T is a radical of formula (II) R 4 R 5 CH—NH—Y-L 1 -X 1 —  (II) Wherein R 4 is a carboxylic acid group (—COOH), or an ester group which is hydrolysable by one or more intracellular esterase enzymes to a carboxylic acid group; R 5 is the side chain of a natural or non-natural alpha amino acid; and the linker radical —Y-L 1 -X 1 is as defined in the claims.

  式(I)的化合物是Polo-like激酶(PLKs)的抑制剂，可用于治疗增殖性疾病，其中R1是氢，或(C1-C6)烷基，(C2-C6)烯基，(C2-C6)炔基或(C3-C6)环烷基；R2是氢，或可选取代的(C1-C6)烷基，(C2-C6)烯基，(C2-C6)炔基或(C3-C6)环烷基；R3和R3'分别选自氢，—CN，羟基，卤素，可选取代的(C1-C6)烷基，(C2-C6)烯基，(C2-C6)炔基或(C3-C6)环烷基，—NR6R7或C1-C4烷氧基，其中R6和R7分别是氢或可选取代的(C1-C6)烷基；环A是可选取代的具有最多12个环原子的单环或双环碳环或杂环；T是式(II)的基团R4R5CH—NH—Y-L1-X1—  (II)其中R4是羧酸基(—COOH)，或可被一个或多个细胞内酯酶酶水解为羧酸基的酯基；R5是天然或非天然α氨基酸的侧链；连接基团—Y-L1-X1如权利要求所定义。
• [EN] PTERIDINE DERIVATIVES AS POLO-LIKE KINASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PTÉRIDINE SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASES PLK (POLO-LIKE) UTILES DANS LE TRAITEMENT D'UN CANCER
  申请人：CHROMA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2008050078A1

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] Compounds of formula (I) are inhibitors of Polo-like kinases (PLKs), and are useful, inter alia, in the treatment of proliferative diseases: wherein R₁ is hydrogen, or a (C₁C₆)alkyl, (C₂-C₆)alkenyl, (C₂-C₆)alkynyl or (C₃-C₆)cycloalkyl group; R₂ is hydrogen, or an optionally substituted (C₁C₆)alkyl, (C₂-C₆)alkenyl, (C₂-C₆)alkynyl or (C₃-C₆)cycloalkyl group; R₃ and R₃' are independently selected from hydrogen, -CN, hydroxyl, halogen, optionally substituted (C₁C₆)alkyl, (C₂-C₆)alkenyl, (C₂-C₆)alkynyl or (C₃- C₆)cycloalkyl, -NR₆R₇ or C₁-C₄ alkoxy, wherein R₆ and R₇ are independently hydrogen or optionally substituted (C₁-C₆)alkyl; ring A is an optionally substituted mono- or bi-cyclic carbocyclic or heterocyclic ring or ring system having up to 12 ring atoms; T is a radical of formula (II) R₄R₅CH-NH-Y-L¹-X¹ (II) Wherein R₄ is a carboxylic acid group (-COOH), or an ester group which is hydrolysable by one or more intracellular esterase enzymes to a carboxylic acid group; R₅ is the side chain of a natural or non-natural alpha amino acid; and the linker radical -Y-L¹ -X¹ is as defined in the claims.
  [FR] Les composés de formule (I) sont des inhibiteurs des kinases PLK (Polo-like) et sont utiles, entre autres, dans le traitement de maladies prolifératives : dans la formule R₁ est un hydrogène ou un groupe alkyle en C₁-C₆, alcényle en C₂-C₆, alcynyle en C₂-C₆ ou cycloalkyle en C₃-C₆ ; R₂ est un hydrogène ou un groupe alkyle en C₁-C₆, alcényle en C₂-C₆, alcynyle en C₂-C₆ ou cycloalkyle en C₃-C₆ éventuellement substitué ; R₃ et R₃' sont chacun indépendamment sélectionnés parmi un hydrogène, -CN, un hydroxyle, un halogène, un alkyle en C₁-C₆, alcényle en C₂-C₆, alcynyle en C₂-C₆ ou cycloalkyle en C₃-C₆ éventuellement substitué, -NR₆R₇ ou un alcoxy en C₁-C₄, R₆ et R₇ étant chacun indépendamment un hydrogène ou un alkyle en C₁-C₆ éventuellement substitué ; le cycle A est un cycle ou système cyclique carbocyclique ou hétérocyclique monocyclique ou bicyclique éventuellement substitué ayant jusqu'à 12 atomes dans le cycle ; T est un radical de formule (II) R₄R₅CH-NH-Y-L¹-X¹ (II) dans laquelle R₄ est un groupe acide carboxylique (-COOH) ou un groupe ester qui est hydrolysable par une ou plusieurs enzymes de type estérases intracellulaires en un groupe acide carboxylique ; R₅ est la chaîne latérale d'un alpha-aminoacide naturel ou non naturel ; et le radical groupe de liaison -Y-L¹-X¹ est^{tel que défini dans les revendications.}