(E)-2,2-dimethyl-4-(6-phenylhex-2-en-1-yl)-1,3-dioxolane | 1580471-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2,2-dimethyl-4-(6-phenylhex-2-en-1-yl)-1,3-dioxolane
• CAS: 1580471-30-2
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: RLYPJPLGTMDVCK-RUDMXATFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)-2,2-二甲基-1,3-二噁烷 、 potassium (E)-2-(5-phenylpent-1-en-1-yl)trifluoroborate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 环戊基甲醚 、 sodium hexamethyldisilazane 、 L-脯氨醇 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以64%的产率得到(E)-2,2-dimethyl-4-(6-phenylhex-2-en-1-yl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Ni-Catalyzed Cross-Coupling of Potassium Alkenyltrifluoroborates with Alkyl Halides

  摘要：

  A general method for the alkenylation of alkyl electrophiles using nearly stoichiometric amounts of the air- and moisture-stable potassium organotrifluoroborates has been developed. Various functional groups were tolerated on both the nucleophilic and electrophilic partner. Reactions of highly substituted E- and Z-alkenyltrifluoroborates, as well as vinyl- and propenyltrifluoroborates, were successful, and no loss of stereochemistry or regiochemistry was observed.

  DOI：

  10.1021/ol500408a