preparation of the diacetylenic monomer embedded with the recognition element of choice. In the present work, we make use of copper‐catalyzed azide–alkyne cycloaddition (CuAAC) as key step in the preparation of sugar‐coated liposome biosensors. The regioselective click ligation of the triacetylenic N‐(2‐propynyl)pentacosa‐10,12‐diynamide (NPPCDAM) with a variety of mannose‐ and lactose‐tethered azides afforded
共轭二炔两亲系
配体的超分子自组装光聚合可提供聚二
乙炔(
PDA)功能脂质体。与
水溶液中的各种
生物分析物发生特异性相互作用后,
PDA表现出快速的比色转换。
PDA纳米组件是出色的膜模拟物,它包括负责颜色过渡的ene-yne聚合物报告分子和负责选择性和特异性结合
生物靶标的分子识别元件。这些比色
生物传感器的制造中的瓶颈是嵌入有选择的识别元件的二炔单体的制备。在目前的工作中,我们利用
铜催化的
叠氮化物-
炔烃环加成(Cu
AAC)作为制备糖衣脂质体
生物传感器的关键步骤。三
乙炔的区域选择性点击连接N-(2-
丙炔基)pentacosa-10,12-二乙酰胺(NPPC
DAM)与各种
甘露糖和
乳糖束缚的
叠氮化物在
化学和区域选择性上提供了相应的
1,2,3-三唑。将获得的二炔单体有效地掺入囊泡中,以提供功能性
甘露糖和
乳糖包被的
糖脂质体。使用透射电子显微镜(
TEM),动态光散射(DLS)和UV / Vis光谱对获得的基于P