1-methyl-3-(2-(p-tolyl)propan-2-yl)-1H-indole | 1417657-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-(2-(p-tolyl)propan-2-yl)-1H-indole
• 英文别名: 1-methyl-3-(2-p-tolylpropan-2-yl)-1H-indole
• CAS: 1417657-62-5
• 化学式: C₁₉H₂₁N
• 分子量: 263.382
• InChiKey: HMZSTJKOPGNPBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)苯 在 [Pd(COD)Cl(SnCl3)] 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以68%的产率得到1-methyl-3-(2-(p-tolyl)propan-2-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Heterobimetallic Pd–Sn catalysis: highly selective intermolecular hydroarylation of α-methyl substituted aryl alkenes

  摘要：

  The heterobimetallic catalyst [Pd(COD)Cl-SnCl3] efficiently promotes the intermolecular hydroarylation of alpha-methyl substituted arenes (otherwise known to be dimerized/polymerized in presence of Lewis Acids) with indoles and other O-, S-heteroarenes leading to Markovnikov adducts. The reaction takes place under air and moisture insensitive condition. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.038

文献信息

• Palladium(II)-Catalyzed Efficient C-3 Functionalization of Indoles with Benzylic and Allylic Alcohols under Co-Catalyst, Acid, Base, Additive and External Ligand-Free Conditions
  作者：Debjit Das、Sujit Roy

  DOI：10.1002/adsc.201300048

  日期：2013.5.3

  The bis(acetonitrile)palladium(II) chloride complex, PdCl2(MeCN)2, efficiently catalyzes the regioselective alkylation of indoles with various benzylic and allylic alcohols under moisture and air insensitive conditions. Notably the reaction does not require any other co‐catalyst, acid, base, additive, or external ligand.

  双（乙腈）氯化钯（II）配合物PdCl 2（MeCN）2在湿气和空气不敏感的条件下，可以有效地催化吲哚与各种苄醇和烯丙基醇的区域选择性烷基化。值得注意的是，该反应不需要任何其他助催化剂，酸，碱，添加剂或外部配体。