O-<2-(benzenesulfonamido)-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-D-galactopyranosyl>-β-(1<*>3)-1,5-anhydro-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-D-arabino-hex-1-enopyranose | 128358-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-<2-(benzenesulfonamido)-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-D-galactopyranosyl>-β-(1<*>3)-1,5-anhydro-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-D-arabino-hex-1-enopyranose
• 英文别名: O-[2-(benzenesulfonamido)-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-D-galactopyranosyl]-β-(1[*]3)-1,5-anhydro-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-D-arabino-hex-1-enopyranose；N-[(2R,3R,4R,5R,6R)-2-[[(4aR,8R,8aS)-2,2-dimethyl-4,4a,8,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl]oxy]-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 128358-50-9；128442-05-7
• 化学式: C₄₂H₄₇NO₁₀S
• 分子量: 757.902
• InChiKey: MMKSBOIAADMKQN-KBHZYQNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  120.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三邻苄基半乳醛 在 iodonium(di-γ-collidine) perchlorate 、 4 A molecular sieve 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 O-<2-(benzenesulfonamido)-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-D-galactopyranosyl>-β-(1<*>3)-1,5-anhydro-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-D-arabino-hex-1-enopyranose
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamidoglycosylation of glycals. A route to oligosaccharides with 2-aminohexose subunits

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00171a021

文献信息

• GRIFFITH, DAVID A.;DANISHEFSKY, SAMUEL J., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N5, C. 5810-5819
  作者：GRIFFITH, DAVID A.、DANISHEFSKY, SAMUEL J.

  DOI：——

  日期：——