(2R,6R)-2-[(Z)-2-[(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-[(4S,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1,3-dioxolan-4-yl]ethenyl]-6-propan-2-yloxy-3,6-dihydro-2H-pyran | 116096-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,6R)-2-[(Z)-2-[(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-[(4S,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1,3-dioxolan-4-yl]ethenyl]-6-propan-2-yloxy-3,6-dihydro-2H-pyran
• CAS: 116096-62-9
• 化学式: C₂₁H₃₄O₆
• 分子量: 382.497
• InChiKey: ASCZDYGXPLIGCO-SKFPNXHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6R)-2-[(Z)-2-[(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-[(4S,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1,3-dioxolan-4-yl]ethenyl]-6-propan-2-yloxy-3,6-dihydro-2H-pyran 在 二苯二硫醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,3S,4S,5R,E)-7-[(R)-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]hept-6-ene-2,3,4,5-tetrayl tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  A convergent total synthesis of (+)-anamarine from (R,R)-tartrate and D-gulonolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96881-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4S,5S)-4-O-benzyl-5,6-O-isopropylidene-4,5,6-trihydroxyhex-2-Z-enoate 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 乙醇 、 三氟化硼 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 汞 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 (2R,6R)-2-[(Z)-2-[(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-[(4S,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1,3-dioxolan-4-yl]ethenyl]-6-propan-2-yloxy-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  A convergent total synthesis of (+)-anamarine from (R,R)-tartrate and D-gulonolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96881-3

文献信息

• LORENZ, KLAUS;LICHTENTHALER, FRIEDER W., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 51, 6437-6440
  作者：LORENZ, KLAUS、LICHTENTHALER, FRIEDER W.

  DOI：——

  日期：——