ethyl 4-(4-iodophenylamino)-1,2,5,6-tetrahydro-1-(4-iodophenyl)-2,6-diphenylpyridine-3-carboxylate | 1463927-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(4-iodophenylamino)-1,2,5,6-tetrahydro-1-(4-iodophenyl)-2,6-diphenylpyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(4-iodophenyl)-4-(4-iodophenylamino)-2,6-diphenyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate；ethyl 4-(4-iodoanilino)-1-(4-iodophenyl)-2,6-diphenyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1463927-17-4
• 化学式: C₃₂H₂₈I₂N₂O₂
• 分子量: 726.396
• InChiKey: DURJYRZAFWMSRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-iodophenylamino)-1,2,5,6-tetrahydro-1-(4-iodophenyl)-2,6-diphenylpyridine-3-carboxylate 、 4-甲氧基苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以95.2%的产率得到ethyl 1-(4'-methoxybiphenyl-4-yl)-4-(4'-methoxybiphenyl-4-yl)amino-2,6-diphenyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  联苯多取代1,2,5,6-四氢吡啶化合物及其合 成方法与应用

  摘要：

  本发明涉及联苯多取代1,2,5,6‑四氢吡啶化合物及其合成方法与应用，在一定温度、适宜催化剂、适当溶剂及其相应碱性介质的存在下，采用化合物I与化合物II为原料高效合成联苯多取代1,2,5,6‑四氢吡啶。此方法步骤简洁、操作简单、产率高，而且所得产品纯度高，完全符合作为药物中间体的质量要求；并且原料、催化剂价格低廉、反应安全平稳，为工业化生产提供了可能性。

  公开号：

  CN109265391B
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 苯甲醛 、 对碘苯胺 在 silica sulfuric acid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以86%的产率得到ethyl 4-(4-iodophenylamino)-1,2,5,6-tetrahydro-1-(4-iodophenyl)-2,6-diphenylpyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅硫酸催化的五取代四氢吡啶的五组分高效合成

  摘要：

  据报道，一种高原子经济的一锅法合成方法是通过二当量的芳族醛，两当量的芳族苯胺和一当量的二氧化硅硫酸催化的五组分缩合反应来合成五取代的四氢吡啶。在该反应中，在一个锅中最多只有五个副产物形成了五个新的键和一个新的环。

  DOI：

  10.1002/jhet.1744