4-[(4aR,10bR)-9-ethoxy-8-methoxy-2,2-dioxido-3,4,4a,10b-tetrahydro-1H-thiopyrano[4,3-c]isoquinolin-6-yl]benzoic acid | 1312600-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 4-[(4aR,10bR)-9-ethoxy-8-methoxy-2,2-dioxido-3,4,4a,10b-tetrahydro-1H-thiopyrano[4,3-c]isoquinolin-6-yl]benzoic acid
• 英文别名: 4-[(4aR,10bR)-9-ethoxy-8-methoxy-2,2-dioxo-3,4,4a,10b-tetrahydro-1H-thiopyrano[4,3-c]isoquinolin-6-yl]benzoic acid
• CAS: 1312600-92-2
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₆S
• 分子量: 429.494
• InChiKey: MMMCZEBMDUZGNA-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4aR,10bR)-9-ethoxy-8-methoxy-2,2-dioxido-3,4,4a,10b-tetrahydro-1H-thiopyrano[4,3-c]isoquinolin-6-yl]benzoic acid 、 1-[(2-ethyl-2H-tetrazol-5-yl)methyl]-6-phenyl-3-(piperidin-4-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride 、 2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 在 3-[1-({4-[(4aR,10bR)-9-ethoxy-8-methoxy-2,2-dioxido-3,4,4a,10b-tetrahydro-1H-thiopyrano[4,3-c]isoquinolin-6-yl]phenyl}carbonyl)piperidin-4-yl]-1-[(2-ethyl-2H-tetrazol-5-yl)methyl]-6-phenylthieno[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 、 crude product 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-[1-({4-[(4aR,10bR)-9-ethoxy-8-methoxy-2,2-dioxido-3,4,4a,10b-tetrahydro-1H-thiopyrano[4,3-c]isoquinolin-6-yl]phenyl}carbonyl)piperidin-4-yl]-1-[(2-ethyl-2H-tetrazol-5-yl)methyl]-6-phenylthieno[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  3,4,4a,10b-Tetrahydro-1H-thiopyrano-[44,3-c] isoquinoline derivatives

  摘要：

  式(1)中的化合物，其中A、R1、R2、R3和R5的含义如说明书所述，是4型和5型磷酸二酯酶的新型有效抑制剂。

  公开号：

  US09018175B2
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-3-(3-ethoxy-4-methoxy-phenyl)-tetrahydro-thiopyran-4-ylamine hydrochloride 在 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.33h， 生成 4-[(4aR,10bR)-9-ethoxy-8-methoxy-2,2-dioxido-3,4,4a,10b-tetrahydro-1H-thiopyrano[4,3-c]isoquinolin-6-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,4,4A,10B-TETRAHYDRO-1H-THIOPYRANO-[4, 3-c] ISOQUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 3,4,4A,10B-TÉTRAHYDRO-1H-THIOPYRANO-[4,3-C]ISOQUINOLINE

  摘要：

  公式（1）中的化合物，其中A、R1、R2、R3和R5的含义如描述中所述，是新颖的有效的4型和5型磷酸二酯酶抑制剂。

  公开号：

  WO2011073231A1

文献信息

• 3,4,4A,10B-TETRAHYDRO-1H-THIOPYRANO-[4,3-c] ISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Flockerzi Dieter

  公开号：US20120289474A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The compounds of Formula (1), in which A, R1, R2, R3 and R5 have the meanings as given in the description, are novel effective inhibitors of type 4 and 5 phosphodiesterase.

  公式（1）中的化合物，其中A，R1，R2，R3和R5的含义如描述中所述，是一种新颖有效的4型和5型磷酸二酯酶抑制剂。
• NOVEL 3,4,4A,10B-TETRAHYDRO-1H-THIOPYRANO[4,3-C] ISOQUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：Flockerzi Dieter

  公开号：US20140113877A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The compounds of formula (1) in which A, X, R1, R2, R3 and R7 have the meanings as given in the description, are novel effective inhibitors of type 4 and type 5 phosphodiesterase.

  式（1）中A，X，R1，R2，R3和R7具有说明中给出的含义的化合物是新颖有效的4型和5型磷酸二酯酶抑制剂。
• 3,4,4a,10b-tetrahydro-1h-thiopyrano-[4,3-c]isoquinoline derivatives
  申请人：Takeda GmbH

  公开号：EP2813509A1

  公开（公告）日：2014-12-17

  Combination or kits of parts of compounds (1) with therapeutic agnets. The compounds of formula 1, in which A, R1, R2, R3 and R5 have the meanings as given in the description, are novel effective inhibitors of type 4 and 5 phosphodiesterase.

  化合物(1)各部分与治疗性药物的组合物或试剂盒。式 1 的化合物（其中 A、R1、R2、R3 和 R5 的含义如描述中所给定）是新型有效的 4 型和 5 型磷酸二酯酶抑制剂。
• 3,4,4A,10B-TETRAHYDRO-1H-THIOPYRANO-[4, 3-c]ISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Nycomed GmbH

  公开号：EP2513119A1

  公开（公告）日：2012-10-24
• 3,4,4A,10B-TETRAHYDRO-1H-THIOPYRANO-[4,3-C]ISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Takeda GmbH

  公开号：EP2513119B1

  公开（公告）日：2014-06-25