4-甲氧基苯甲酸氯甲酯 | 75447-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基苯甲酸氯甲酯
• 英文名称: chloromethyl 4-methoxybenzoate
• 英文别名: chloromethyl p-methoxybenzoate
• CAS: 75447-66-4
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• 分子量: 200.622
• InChiKey: QMOBAVCASHSTEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲酸氯甲酯 在 盐酸 、 水 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2S,5R,6R)-6-[(R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate-4-methoxybenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  阿莫西林与苯甲酸衍生物杂化分子的合成及抗菌活性

  摘要：

  由于全球范围内细菌耐药性问题的日益严重，对新型抗生素的需求变得越来越迫切。我们希望： (a) 通过化学键连接不同的药效团来制备杂化分子；(b) 在体外和体内使用药物敏感和耐药病原体研究这些杂交体的抗菌活性。设计并合成了一系列具有二酯结构的杂化分子，通过亚甲基桥连接阿莫西林和苯甲酸衍生物。评估合成的化合物对革兰氏阳性菌的活性（金黄色葡萄球菌美国典型培养物保藏中心 [ATCC] 29213、ATCC 11632；耐甲氧西林金黄色葡萄球菌[MRSA] 11；大肠杆菌ATCC 25922）和革兰氏阴性菌（沙门氏菌LS677、GD836、GD828、GD3625）通过肉汤微量稀释。合成的化合物在体外对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌表现出良好的活性。特别是，阿莫西林-对硝基苯甲酸 ( 6d ) 对沙门氏菌具有良好的活性，并且对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有更好的活性（最低抑菌浓度 [MIC] = 64 μg/ml），优于参比药物阿莫西林（MIC

  DOI：

  10.1002/ddr.21739
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 4-甲氧基苯甲醛 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium azide 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以88%的产率得到4-甲氧基苯甲酸氯甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种羧酸酯类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种如式(1)、式(2)或式(3)所示的酯类化合物的合成方法，所述方法为：将醛类化合物、叠氮化钠、四丁基碘化铵和卤代化合物溶于溶剂中，或将醛类化合物、叠氮化钠、四丁基碘化铵直接溶于卤代化合物中，在90‑100℃下反应1～12h，反应结束后，反应液经后处理得到式(1)所示的化合物。本发明反应条件温和，无需强酸强碱以及金属参与，合成方法简单高效、产率高、底物适用范围广且具有放大生产的潜力，具有较大的潜在经济价值。

  公开号：

  CN106588644B

文献信息

• [EN] PI-3 KINASE INHIBITOR PRODRUGS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS D'INHIBITEURS DE PI-3 KINASE
  申请人：SEMAFORE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2004089925A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention provides novel prodrugs of inhibitors of PI-3 kinase. The novel compounds are LY294002 and analogs thereof comprising a reversibly quaternized amine.

  这项发明提供了PI-3激酶抑制剂的新型前药。这些新型化合物是LY294002及其类似物，包括可逆性季铵化胺。
• [EN] RODENTICIDAL NORBORMIDE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES DE NORBORMIDE RODENTICIDE
  申请人：LANDCARE RES NEW ZEALAND LTD

  公开号：WO2013133726A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to norbormide analogues having rodenticidal activity; rodenticidal compositions comprising the analogues; uses of the analogues as rodenticides; uses of the analogues in the manufacture of rodenticidal compositions; and methods for controlling rodents using the compositions.

  本发明涉及具有杀鼠活性的诺波酰胺类似物；包括这些类似物的杀鼠组合物；将这些类似物用作杀鼠剂的用途；将这些类似物用于制造杀鼠组合物的用途；以及使用这些组合物控制啮齿动物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS<br/>[FR] RÉACTIFS DE MÉTHYLFORMYLE SUBSTITUÉ ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR MODIFIER DES PROPRIÉTÉS PHYSICOCHIMIQUES ET/OU PHARMACOCINÉTIQUES DE COMPOSÉS
  申请人：SPHAERA PHARMA PRIVATE LTD

  公开号：WO2012137225A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/ achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.

  本发明涉及合成和应用新型手性/非手性取代甲基甲酰试剂，用于修改药物和/或生物活性物质，以改变未经修改的原始试剂产生的化合物的物理化学、生物学和/或药代动力学性质。
• NOVEL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USES
  申请人：Inhibikase Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140100225A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Novel compounds and their synthesis are described. Methods for using these compounds in the prevention or treatment of cancer, a bacterial infection or a viral infection in a subject are also described.

  小说化合物及其合成已被描述。还描述了在预防或治疗受试者中的癌症、细菌感染或病毒感染中使用这些化合物的方法。
• Design and synthesis of prodrugs of the rat selective toxicant norbormide
  作者：David Rennison、Olivia Laita、Sergio Bova、Maurizio Cavalli、Brian Hopkins、Darwin S. Linthicum、Margaret A. Brimble

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.05.014

  日期：2012.7

  Norbormide [5-(α-hydroxy-α-2-pyridylbenzyl)-7-(α-2-pyridylbenzylidene)-5-norbornene-2,3-dicarboximide] (NRB), an existing but infrequently used rodenticide, is known to be uniquely toxic to rats but relatively harmless to other rodents and mammals. However, one major drawback of NRB as a viable rodenticide relates to an evolutionary aversion developed by the rat leading to sub-lethal dosing due to

  已知存在但很少使用的杀虫剂降冰片[5-（α-羟基-α-2-吡啶基苄基）-7-（α-2-吡啶基苄基）-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺]（NRB）对大鼠有独特的毒性，但对其他啮齿动物和哺乳动物则无害。然而，作为一种有效的灭鼠剂，NRB的一个主要缺点与大鼠产生的进化厌恶有关，这是由于其令人不快的“味觉”或起效迅速而导致亚致死剂量的。为了“掩盖”这种急性反应，准备了一系列NRB前药。描述了它们的合成和生物学评估（体外血管收缩活性，体外水解和酶稳定性以及体内致死性/适口性）。化合物19 在症状发作方面表现出最有前途的表现，随后被证明对大鼠而言更可口。