1-(3-Bromophenyl)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one | 1346146-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 1-(3-Bromophenyl)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
• CAS: 1346146-39-1
• 化学式: C₁₁H₉BrO₂
• 分子量: 253.095
• InChiKey: GZTCRGYVERKPJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Bromophenyl)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1SR,2RS)-1-(3-bromo-phenyl)-2-hydroxymethyl-cyclopropanecarboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/138264

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3-bromo-phenyl)-diazo-acetic acid allyl ester 在 silica gel 作用下， 以 ethyl acetate heptane 为溶剂， 生成 1-(3-Bromophenyl)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  2,5,6,7-Tetrahydro-[1,4]oxazepin-3-ylamine or 2,3,6,7-tetrahydro-[1,4]oxazepin-5-ylamine compounds

  摘要：

  本发明涉及以下式子中的化合物，其中A，B和R1至R7如下所述，或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE1和/或BACE2抑制剂，可用作药物治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病、糖尿病，特别是2型糖尿病和其他代谢性疾病。

  公开号：

  US20140045820A1

文献信息

• 2,5,6,7-TETRAHYDRO-[1,4]OXAZEPIN-3-YLAMINE OR 2,3,6,7-TETRAHYDRO-[1,4]OXAZEPIN-5-YLAMINE COMPOUNDS
  申请人：Banner David

  公开号：US20110312937A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  This invention relates to compounds of the formula wherein A, B and R 1 to R 7 are as described below, or to pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE1 and/or BACE2 inhibitors and can be used as medicaments for the therapeutic and/or prophylactic treatment of diseases such as Alzheimer's disease, diabetes, particularly type 2 diabetes, and other metabolic disorders.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A、B和R1至R7如下所述，或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE1和/或BACE2抑制剂，可用作治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病、糖尿病，特别是2型糖尿病，以及其他代谢紊乱疾病的药物。
• 2,5,6,7-Tetrahydro-[1,4]oxazepin-3-ylamine or 2,3,6,7-tetrahydro-[1,4]oxazepin-5-ylamine compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140045820A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  This invention relates to compounds of the formula wherein A, B and R 1 to R 7 are as described below, or to pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE1 and/or BACE2 inhibitors and can be used as medicaments for the therapeutic and/or prophylactic treatment of diseases such as Alzheimer's disease, diabetes, particularly type 2 diabetes, and other metabolic disorders.

  本发明涉及以下式子中的化合物，其中A，B和R1至R7如下所述，或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE1和/或BACE2抑制剂，可用作药物治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病、糖尿病，特别是2型糖尿病和其他代谢性疾病。
• Aspartyl protease inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1896478B1

  公开（公告）日：2014-05-21
• US7868000B2
  申请人：——

  公开号：US7868000B2

  公开（公告）日：2011-01-11
• US8673894B2
  申请人：——

  公开号：US8673894B2

  公开（公告）日：2014-03-18