2,5,5-Trimethyl-3-((E)-2-trimethylsilanyl-vinyl)-cyclohex-2-enol | 77011-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5,5-Trimethyl-3-((E)-2-trimethylsilanyl-vinyl)-cyclohex-2-enol
• 英文别名: 2,5,5-trimethyl-3-[(E)-2-trimethylsilylethenyl]cyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 77011-22-4
• 化学式: C₁₄H₂₆OSi
• 分子量: 238.445
• InChiKey: WKXXZWXDGYJKLR-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,5-Trimethyl-3-((E)-2-trimethylsilanyl-vinyl)-cyclohex-2-enol 在 jones reagent 、 草酰氯 、 mercury(II) diacetate 、 四氯化钛 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 39.25h， 生成 7,7,10-三甲基螺[4.5]癸-3,9-二烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Vinylsilane-mediated spiroannulation. Synthesis of spiro[4.5]decadienones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00324a041
• 作为产物：
  描述：

  2-methyldimedone isobutyl ether 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 2,5,5-Trimethyl-3-((E)-2-trimethylsilanyl-vinyl)-cyclohex-2-enol
  参考文献：
  名称：

  Vinylsilane-mediated spiroannulation. Synthesis of spiro[4.5]decadienones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00324a041

文献信息

• BURKE S. D.; MURTIASHAW C. W.; DIKE M. S.; STRICKLAND S. M. S.; SAUNDERS +, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 11, 2400-2402
  作者：BURKE S. D.、 MURTIASHAW C. W.、 DIKE M. S.、 STRICKLAND S. M. S.、 SAUNDERS +

  DOI：——

  日期：——