10-oxo-1.2.4a.6a.6b.9.12a-heptamethyl-1.2.3.4.4a.5.6.6a.6b.7.8.8a.9.10.11.12.12a.12b.13.14b-eicosahydro-picene | 67462-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10-oxo-1.2.4a.6a.6b.9.12a-heptamethyl-1.2.3.4.4a.5.6.6a.6b.7.8.8a.9.10.11.12.12a.12b.13.14b-eicosahydro-picene
• 英文别名: 10-Oxo-1.2.4a.6a.6b.9.12a-heptamethyl-1.2.3.4.4a.5.6.6a.6b.7.8.8a.9.10.11.12.12a.12b.13.14b-eicosahydro-picen；4,6a,6b,8a,11,12,14b-heptamethyl-2,4,4a,5,6,7,8,9,10,11,12,12a,14,14a-tetradecahydro-1H-picen-3-one
• CAS: 67462-70-8
• 化学式: C₂₉H₄₆O
• 分子量: 410.684
• InChiKey: GINIIDRMAOSQHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.84
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-oxo-1.2.4a.6a.6b.9.12a-heptamethyl-1.2.3.4.4a.5.6.6a.6b.7.8.8a.9.10.11.12.12a.12b.13.14b-eicosahydro-picene 、 苯甲酰氯 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  有关三萜的知识。（第91部分）。在β-乳香酸的情况下，在环A和B中的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.194402701236
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-BETA-乳香酸 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 生成 10-oxo-1.2.4a.6a.6b.9.12a-heptamethyl-1.2.3.4.4a.5.6.6a.6b.7.8.8a.9.10.11.12.12a.12b.13.14b-eicosahydro-picene
  参考文献：
  名称：

  Trost, Annali di Chimica Applicata, 1937, vol. 27, p. 178,185

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beton et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 753,761
  作者：Beton et al.

  DOI：——

  日期：——
• 123. The triterpene group. Part I. β-Boswellic acid
  作者：James C. E. Simpson、Norman E. Williams

  DOI：10.1039/jr9380000686

  日期：——
• 323. The triterpene group. Part III. The double bond of β-boswellic acid
  作者：James C. E. Simpson、Norman E. Williams

  DOI：10.1039/jr9380001712

  日期：——
• Simpson; Kon, Journal of the Chemical Society, 1941, p. 793
  作者：Simpson、Kon

  DOI：——

  日期：——
• Trost, Annali di Chimica Applicata, 1937, vol. 27, p. 178,185
  作者：Trost

  DOI：——

  日期：——