(S)-1-(3,5-bis(benzyloxy)phenethyl)-3-(dibenzylamino)-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one | 1327254-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-(3,5-bis(benzyloxy)phenethyl)-3-(dibenzylamino)-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
• CAS: 1327254-73-8
• 化学式: C₄₁H₄₀N₂O₃
• 分子量: 608.78
• InChiKey: DWPFWMRBMHFCND-FAIXQHPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-[3,5-bis(benzyloxy)phenethyl]-2-(dibenzylamino)-5-hydroxypentanamide 在 草酰氯 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.17h， 生成 (S)-1-(3,5-bis(benzyloxy)phenethyl)-3-(dibenzylamino)-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one 、 (3S,11bS)-9,11-bis(benzyloxy)-3-(dibenzylamino)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-4(11bH)-one 、 (3S,11bR)-9,11-bis(benzyloxy)-3-(dibenzylamino)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-4(11bH)-one
  参考文献：
  名称：

  海洋天然产物schulzeines B和C的C 28脂肪酸链的新方法：（-）-schulzeine B的简明非对映选择性全合成

  摘要：

  基于1-酒石酸衍生的C 4 chiron 11，通过连续的1，4-双链延长反应和催化不对称氢化作用，建立了对海洋天然产物舒尔西汀B和C的C 28脂肪酸链的对映选择性方法。手性三环核芯8是通过l-谷氨酸衍生的前体13的非对映选择性Pictet-Spengler环化反应（dr  = 89:11）构建的。在此基础上，公开了简明的（-）-舒尔西汀B（5）的全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.023