(5-tert-butyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-tri(propan-2-yl)silane | 141958-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-tert-butyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 141958-19-2
• 化学式: C₁₅H₃₀N₂OSi
• 分子量: 282.502
• InChiKey: DNQWBRHUSMICDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  38.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 (triisopropylsilyl)(trimethylstannyl)diazomethane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以34%的产率得到(5-tert-butyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  从锂化和甲锡基重氮衍生物形成腈亚胺和重氮化合物：范围和机制

  摘要：

  [双(二环己基氨基)膦基]重氮甲烷(7)的锂盐与双(二环己基氨基)氯膦(8)反应，生成腈亚胺9和重氮衍生物10的21/4比例的混合物。[双-(二异丙基氨基)硫代正膦基](三乙基甲锡烷基)重氮甲烷(11)与双(二异丙基氨基)氯硼烷(12)反应得到C-[双(二异丙基氨基)硫代正膦基]-N-[双(二异丙基氨基)硼基]腈亚胺(13) )，60% 的产率

  DOI：

  10.1021/ja00041a025