bis(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanone | 1447990-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanone
• 英文别名: Bis(1,5-diphenylpyrazol-4-yl)methanone；bis(1,5-diphenylpyrazol-4-yl)methanone
• CAS: 1447990-33-1
• 化学式: C₃₁H₂₂N₄O
• 分子量: 466.542
• InChiKey: BMUNGUVALPMYFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 N-phenyl 3-phenyl propyn-1-al hydrazone 在 Pd(trifluoroacetate)2(Me₂C(C₃H₄NO)2) 、 对苯醌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到bis(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Cyclization–carbonylation–cyclization coupling reaction of α,β-alkynic hydrazones with palladium(ii)-bisoxazoline catalyst

  摘要：

  在(box)PdII络合物的催化下，δ,δ-炔酰肼的环化-羰基化-环化偶联反应（CCC-偶联反应）以良好至极佳的收率获得了带有两个吡唑基团的对称酮。这种方法适用于多种底物。

  DOI：

  10.1039/c3ob40913a

文献信息

• Pd(<scp>ii</scp>)-catalyzed ligand controlled synthesis of pyrazole-4-carboxylates and benzo[b]thiophene-3-carboxylates
  作者：Yogesh Daulat Dhage、Hiroki Daimon、Cheng Peng、Taichi Kusakabe、Keisuke Takahashi、Yuichiro Kanno、Yoshio Inouye、Keisuke Kato

  DOI：10.1039/c4ob01576b

  日期：——

  A simple change of the ligand and solvent allows controlled, effective switching between cyclization–carbonylation–cyclization-coupling (CCC-coupling) and cyclization–carbonylation reactions.

  通过简单更改配体和溶剂，可以实现在环化-羰基化-环化偶联（CCC偶联）和环化-羰基化反应之间的可控、有效切换。