α-tert-butoxycarbonyl-ω-hydroxytris | 129850-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-tert-butoxycarbonyl-ω-hydroxytris
• 英文别名: α-tert-butoxycarbonyl-ω-hydroxytris[imino(1-octyl-2-oxo-1.2-ethanediyl)]
• CAS: 129850-77-7
• 化学式: C₃₅H₆₇N₃O₆
• 分子量: 625.933
• InChiKey: RQOMIEUNSKRKLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.19
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  133.83
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-2-((S)-2-Amino-decanoylamino)-decanoylamino]-decanoic acid methyl ester 、 α-tert-butoxycarbonyl-ω-hydroxytris 在 tributylcosanoyl ammonium sulphate 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到α-tert-butoxycarbonyl-ω-methoxyhexakis
  参考文献：
  名称：

  Gibbons, William A.; Hughes, Richard A.; Charalambous, Mario, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 12, p. 1175 - 1183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  acetylamino-octyl-malonic acid diethyl ester 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 tributylcosanoyl ammonium sulphate 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 61.42h， 生成 α-tert-butoxycarbonyl-ω-hydroxytris
  参考文献：
  名称：

  Gibbons, William A.; Hughes, Richard A.; Charalambous, Mario, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 12, p. 1175 - 1183

  摘要：

  DOI：