α-tert-butoxycarbonyl-ω-methoxybis | 129850-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-tert-butoxycarbonyl-ω-methoxybis
• 英文别名: α-tert-butoxycarbonyl-ω-methoxybis[imino(1-octyl-2-oxo-1,2-ethanediyl)]；methyl 2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]decanoylamino]decanoate
• CAS: 129850-65-3
• 化学式: C₂₆H₅₀N₂O₅
• 分子量: 470.693
• InChiKey: PZFIBZASVQGSDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-tert-butoxycarbonyl-ω-methoxybis 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到α-tert-butoxycarbonyl-ω-hydroxybis
  参考文献：
  名称：

  Gibbons, William A.; Hughes, Richard A.; Charalambous, Mario, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 12, p. 1175 - 1183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  acetylamino-octyl-malonic acid diethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 tributylcosanoyl ammonium sulphate 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 α-tert-butoxycarbonyl-ω-methoxybis
  参考文献：
  名称：

  Gibbons, William A.; Hughes, Richard A.; Charalambous, Mario, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 12, p. 1175 - 1183

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GIBBONS, WILLIAM ANTHONY
  作者：GIBBONS, WILLIAM ANTHONY

  DOI：——

  日期：——