2-((1E,3E)-2,4-Diphenyl-buta-1,3-dienyl)-3-methyl-pyrazine | 712280-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-((1E,3E)-2,4-Diphenyl-buta-1,3-dienyl)-3-methyl-pyrazine
• 英文别名: 2-[(1E,3E)-2,4-diphenylbuta-1,3-dienyl]-3-methylpyrazine
• CAS: 712280-25-6
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂
• 分子量: 298.387
• InChiKey: NCFOTOKYDYMVRM-QHRGAKLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1E,3E)-2,4-Diphenyl-buta-1,3-dienyl)-3-methyl-pyrazine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到6,8-Diphenyl-6,9-dihydro-5H-cycloheptapyrazine
  参考文献：
  名称：

  2-（buta-1,3-dienyl）-3-methylpyrazines和3-（buta-1,3-dienyl）-4-methyl-1,2,5-oxadiazoles的新型分子内环化成5 H -cycloheptapyrazines和4 H-环庚-1,2,5-恶二唑

  摘要：

  从碱开始合成2-（Buta-1,3-二烯基）-3-甲基吡嗪（5）和3-（buta-1,3-二烯基）-4-甲基-1,2,5-恶二唑（10）诱导的2，3-二甲基吡嗪或3，4-二甲基-1，2，5-恶二唑与α，β-不饱和羰基的反应。如此获得的在相邻位置带有丁二烯基部分和甲基的杂芳族化合物通过LDA的作用进行分子内环化，得到相应的杂芳族化合物，该杂芳族化合物与七元环[ 7（8）]和[ 11（12）]稠合。高产。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.123
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基吡嗪 在 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-((1E,3E)-2,4-Diphenyl-buta-1,3-dienyl)-3-methyl-pyrazine
  参考文献：
  名称：

  2-（buta-1,3-dienyl）-3-methylpyrazines和3-（buta-1,3-dienyl）-4-methyl-1,2,5-oxadiazoles的新型分子内环化成5 H -cycloheptapyrazines和4 H-环庚-1,2,5-恶二唑

  摘要：

  从碱开始合成2-（Buta-1,3-二烯基）-3-甲基吡嗪（5）和3-（buta-1,3-二烯基）-4-甲基-1,2,5-恶二唑（10）诱导的2，3-二甲基吡嗪或3，4-二甲基-1，2，5-恶二唑与α，β-不饱和羰基的反应。如此获得的在相邻位置带有丁二烯基部分和甲基的杂芳族化合物通过LDA的作用进行分子内环化，得到相应的杂芳族化合物，该杂芳族化合物与七元环[ 7（8）]和[ 11（12）]稠合。高产。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.123

文献信息

• Novel intramolecular cyclization of 2-(buta-1,3-dienyl)-3-methylpyrazines and 3-(buta-1,3-dienyl)-4-methyl-1,2,5-oxadiazoles into 5H-cycloheptapyrazines and 4H-cyclohepta-1,2,5-oxadiazoles
  作者：Masakatsu Matsumoto、Naoyuki Hoshiya、Ryo Isobe、Yukie Watanabe、Nobuko Watanabe

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.123

  日期：2004.5

  3-dienyl)-3-methylpyrazines (5) and 3-(buta-1,3-dienyl)-4-methyl-1,2,5-oxadiazoles (10) were synthesized starting from base-induced reaction of 2,3-dimethylpyrazine or 3,4-dimethyl-1,2,5-oxadiazole with α,β-unsaturated carbonyls. The thus obtained heteroaromatics bearing a butadienyl moiety and a methyl at the adjacent position underwent intramolecular cyclization by the action of LDA to give the corresponding

  从碱开始合成2-（Buta-1,3-二烯基）-3-甲基吡嗪（5）和3-（buta-1,3-二烯基）-4-甲基-1,2,5-恶二唑（10）诱导的2，3-二甲基吡嗪或3，4-二甲基-1，2，5-恶二唑与α，β-不饱和羰基的反应。如此获得的在相邻位置带有丁二烯基部分和甲基的杂芳族化合物通过LDA的作用进行分子内环化，得到相应的杂芳族化合物，该杂芳族化合物与七元环[ 7（8）]和[ 11（12）]稠合。高产。