1-(4,5-Dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-[(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl]-3,3-dimethylbutan-2-ol | 1256960-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4,5-Dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-[(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl]-3,3-dimethylbutan-2-ol
• 英文别名: 1-(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-[(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl]-3,3-dimethylbutan-2-ol
• CAS: 1256960-66-3
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂OS₂
• 分子量: 338.538
• InChiKey: MFUJEBJAZBQAAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三甲基噻唑 、 三甲基乙酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以66%的产率得到1-(4,5-Dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-[(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl]-3,3-dimethylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  取代的恶唑和噻唑与酰氯的反应：通过环乙酮缩醛形成碳-碳键

  摘要：

  在不同的碱存在下，研究了2,4,5-三甲基恶唑，2,4,5-三甲基噻唑，2-甲基噻唑和2-乙基-4,5-二甲基噻唑与不同的酰氯的反应。当使用芳酰氯时，形成了含有取代的恶唑或噻唑的取代的苯甲酸的芳基乙烯基酯。芳香化程度因碱而异。还探索了与烷基酰氯的反应。这些反应大多数是通过环状乙烯酮缩醛中间体发生的。 碳-碳键形成-恶唑-噻唑-乙烯基酯-原位生成的环状乙烯酮缩醛

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258224