2,3-dimethyl-1,4,4a,5,8,8a-hexahydronaphthalene | 20241-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,3-dimethyl-1,4,4a,5,8,8a-hexahydronaphthalene
• CAS: 20241-29-6
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: KVDZDZJSFAOACD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethyl-1,4,4a,5,8,8a-hexahydronaphthalene 在 甲烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以98%的产率得到2,3-二甲基萘
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的二醇-二烯 [4+2] 环加成进行苯环化：荧蒽和并苯的单向和双向合成

  摘要：

  描述了一种新的 benzannulation 协议并将其应用于多环芳烃的合成。钌(0)-催化的二醇-二烯[4+2]环加成产生环己-1-烯-4,5-二醇，其在脱水或尼古拉斯二醇脱氧时发生芳构化。使用二醇和四醇反应物，苯环化可以分别以单向和双向模式有效地进行，如取代荧蒽和并苯的构造所示。

  DOI：

  10.1021/ja502659t
• 作为产物：
  描述：

  (1RS,2SR)-4,5-dimethylcyclohex-4-ene-1,2-diol 在 十二羰基三钌 、 [Bu₄N](dipic)VO₂ 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 sodium sulfite 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2,3-dimethyl-1,4,4a,5,8,8a-hexahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的二醇-二烯 [4+2] 环加成进行苯环化：荧蒽和并苯的单向和双向合成

  摘要：

  描述了一种新的 benzannulation 协议并将其应用于多环芳烃的合成。钌(0)-催化的二醇-二烯[4+2]环加成产生环己-1-烯-4,5-二醇，其在脱水或尼古拉斯二醇脱氧时发生芳构化。使用二醇和四醇反应物，苯环化可以分别以单向和双向模式有效地进行，如取代荧蒽和并苯的构造所示。

  DOI：

  10.1021/ja502659t