benzyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-[3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranosyl-(1->4)]-6-O-benzyl-2-deoxy-2-acetamido-α-D-galactopyranoside | 1227930-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-[3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranosyl-(1->4)]-6-O-benzyl-2-deoxy-2-acetamido-α-D-galactopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R,6S)-6-[(2R,3R,4R,5R,6S)-5-acetamido-4-[(2R,3R,4R,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxan-2-yl]oxy-6-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-3,4-diacetyloxy-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1227930-60-0
• 化学式: C₆₂H₆₅N₃O₂₄
• 分子量: 1236.2
• InChiKey: HZMOTJOLADPUFL-BQNIMCEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  89
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  326
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-[3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranosyl-(1->4)]-6-O-benzyl-2-deoxy-2-acetamido-α-D-galactopyranoside 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 benzyl 2-amino-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-[2-amino-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl-(1->4)]-2-amino-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  合成的基于N-乙酰基-d-氨基葡萄糖的全支链四糖，CD69的内源配体模拟物，通过亲水性柔性接头二聚化后激活CD69 +杀伤淋巴细胞。

  摘要：

  上先前已显示对于CD69白细胞受体的内源性配体的高度支化的卵类粘蛋白型undecasaccharide的基础上，基于线性进行较小的寡糖模拟物的系统的调查和支Ñ乙酰基d -hexosamine均低聚物合成制备使用迄今未开发的反应方案。系统的结构活性研究表明，四糖GlcNAcβ1-3（GlcNAcβ1-4）（GlcNAcβ1-6）GlcNAc（化合物52）及其α-苄基衍生物49是CD69的最佳配体，IC 50高达10 -9 M因此，该化合物接近经典的高亲和力新糖蛋白配体GlcNAc的亲和力23 BSA。化合物68，通过亲水性柔性接头二聚的GlcNAc四糖52，证明对激活CD69 +淋巴细胞有效。它也被证明在增强体外自然杀伤，降低体内肿瘤的生长以及激活离体检查的CD69 +肿瘤浸润淋巴细胞方面是有效的。因此，该化合物是具有前景的抗肿瘤潜力的基于碳水化合物的免疫调节剂的候选物。

  DOI：

  10.1021/jm100055b
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranosyl bromide 、 benzyl 2-acetamido-6-O-benzyl-2-deoxy-α-D-galactopyranoside 在 silver perchlorate 、 silver carbonate 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 15.0~20.0 ℃ 、1.32 Pa 条件下， 反应 49.0h， 以13%的产率得到benzyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-6-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  合成的基于N-乙酰基-d-氨基葡萄糖的全支链四糖，CD69的内源配体模拟物，通过亲水性柔性接头二聚化后激活CD69 +杀伤淋巴细胞。

  摘要：

  上先前已显示对于CD69白细胞受体的内源性配体的高度支化的卵类粘蛋白型undecasaccharide的基础上，基于线性进行较小的寡糖模拟物的系统的调查和支Ñ乙酰基d -hexosamine均低聚物合成制备使用迄今未开发的反应方案。系统的结构活性研究表明，四糖GlcNAcβ1-3（GlcNAcβ1-4）（GlcNAcβ1-6）GlcNAc（化合物52）及其α-苄基衍生物49是CD69的最佳配体，IC 50高达10 -9 M因此，该化合物接近经典的高亲和力新糖蛋白配体GlcNAc的亲和力23 BSA。化合物68，通过亲水性柔性接头二聚的GlcNAc四糖52，证明对激活CD69 +淋巴细胞有效。它也被证明在增强体外自然杀伤，降低体内肿瘤的生长以及激活离体检查的CD69 +肿瘤浸润淋巴细胞方面是有效的。因此，该化合物是具有前景的抗肿瘤潜力的基于碳水化合物的免疫调节剂的候选物。

  DOI：

  10.1021/jm100055b