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3-(methylamino)-2-phenylcyclohex-2-enone | 1373402-37-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(methylamino)-2-phenylcyclohex-2-enone
英文别名
3-(Methylamino)-2-phenylcyclohex-2-en-1-one
3-(methylamino)-2-phenylcyclohex-2-enone化学式
CAS
1373402-37-9
化学式
C13H15NO
mdl
——
分子量
201.268
InChiKey
WPNVRWXUJKMBPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    92-94 °C
  • 沸点:
    356.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(methylamino)-2-phenylcyclohex-2-enone[双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以82%的产率得到1,2,3,4-四氢-9-甲基-4H-咔唑酮
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of carbazolones and 3-acetylindoles via oxidative C–N bond formation through PIFA-mediated annulation of 2-aryl enaminones
    摘要:
    通过PIFA介导的2-芳基烯胺酮的分子内环化反应,成功合成了一系列咔唑酮衍生物和3-乙酰基吲哚。该过程实现了侧链上的N原子不经金属催化氧化即可芳构化并联接到苯环上,完成了芳香C-N键的构建。
    DOI:
    10.1039/c2ob25348h
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基环己烷-1,3-二酮甲胺甲苯 为溶剂, 以81%的产率得到3-(methylamino)-2-phenylcyclohex-2-enone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of carbazolones and 3-acetylindoles via oxidative C–N bond formation through PIFA-mediated annulation of 2-aryl enaminones
    摘要:
    通过PIFA介导的2-芳基烯胺酮的分子内环化反应,成功合成了一系列咔唑酮衍生物和3-乙酰基吲哚。该过程实现了侧链上的N原子不经金属催化氧化即可芳构化并联接到苯环上,完成了芳香C-N键的构建。
    DOI:
    10.1039/c2ob25348h
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