butyl (R)-4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-methyl-4-oxobutanoate | 1447814-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: butyl (R)-4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-methyl-4-oxobutanoate
• CAS: 1447814-01-8
• 化学式: C₂₁H₂₄O₃
• 分子量: 324.42
• InChiKey: YBMNNEMTJKJEEP-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯基苯甲醛 、 甲基丙烯酸丁酯 在 potassium phosphate 、 (S)-5-benzhydryl-2-(2,6-dimethoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到butyl (R)-4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-methyl-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  简单丙烯酸酯的高对映选择性分子间固结反应：α-手性γ-酮酸酯的合成

  摘要：

  简单说明：通过结合富电子的2,6-二甲氧基取代基和被低估但很有希望的手性基序，设计出一种新颖的N-杂环卡宾（NHC）。有了这种NHC，就开发出了一种简单的丙烯酸酯的高度对映选择性的分子间Stetter反应，产生了多种α-手性γ-酮酸酯。这代表了针对这些有价值的化合物的第一个催化不对称路线（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201202432