2-(3-carboxy-4-chlorophenyl)-4-methyl-5-trifluoromethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one | 256231-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-carboxy-4-chlorophenyl)-4-methyl-5-trifluoromethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: 2-Chloro-4-[4-methyl-5-oxo-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazol-1-yl]benzoic acid
• CAS: 256231-75-1
• 化学式: C₁₁H₇ClF₃N₃O₃
• 分子量: 321.643
• InChiKey: XKLOLUSMUNDOEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-carboxy-4-chlorophenyl)-4-methyl-5-trifluoromethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 、 1,3-环己二酮 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三甲基氰硅烷 、 三乙胺 、 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以59%的产率得到2-[4-(2,6-dioxocyclohexylcarbonyl)-3-chlorophenyl]-4-methyl-5-trifluormethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUIERTE BENZOYLCYCLOHEXANDIONE

  摘要：

  公开号：

  EP1100789B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-chloro-4-cyano-phenyl)-4-methyl-5-trifluoromethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 在 硫酸 、 水 作用下， 反应 6.0h， 以91%的产率得到2-(3-carboxy-4-chlorophenyl)-4-methyl-5-trifluoromethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUIERTE BENZOYLCYCLOHEXANDIONE

  摘要：

  公开号：

  EP1100789B1

文献信息

• Substituted benzoylpyrazoles
  申请人：——

  公开号：US20040248740A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention relates to novel substituted benzoylpyrazoles of the formula (I), 1 in which n, A, R 1 , R 2 , R 3 R 4 , Y, and Z are as defined herein, and also to processes for their preparation and to their use as herbicides.

  本发明涉及式 (I) 的新型取代苯甲酰吡唑、 1 其中 n、A、R 1 , R 2 , R 3 R 4 Y 和 Z 的定义，以及它们的制备工艺和作为除草剂的用途。
• SUBSTITUIERTE BENZOYLPYRAZOLE ALS HERBIZIDE
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1165547A1

  公开（公告）日：2002-01-02
• US6746989B1
  申请人：——

  公开号：US6746989B1

  公开（公告）日：2004-06-08
• US6924251B1
  申请人：——

  公开号：US6924251B1

  公开（公告）日：2005-08-02
• US7279444B2
  申请人：——

  公开号：US7279444B2

  公开（公告）日：2007-10-09