(1R,2R,6R,7R)-7-Ethynyl-4,4-dimethyl-3,5,9,11-tetraoxa-8-aza-tricyclo[5.3.1.02,6]undecane | 175158-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R,6R,7R)-7-Ethynyl-4,4-dimethyl-3,5,9,11-tetraoxa-8-aza-tricyclo[5.3.1.02,6]undecane
• CAS: 175158-28-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• 分子量: 211.218
• InChiKey: VHOYCLICXGBFLC-FDDDBJFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.23
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  48.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,6R,7R)-7-Ethynyl-4,4-dimethyl-3,5,9,11-tetraoxa-8-aza-tricyclo[5.3.1.02,6]undecane 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Natural products as pesticides: Two examples of stereoselective synthesis

  摘要：

  The strategy and synthetic efforts leading to efficient stereoselective syntheses of thiangazole, a tris-thiazolinyl-oxazole metabolite isolated from Poly-angium spp., and of hydantocidin, a spironucleoside metabolite isolated from Streptomyces hygroscopicus, are discussed.

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9063(199601)46:1<37::aid-ps339>3.0.co;2-k
• 作为产物：
  描述：

  在 氨基磺酸 、 肼 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1R,2R,6R,7R)-7-Ethynyl-4,4-dimethyl-3,5,9,11-tetraoxa-8-aza-tricyclo[5.3.1.02,6]undecane
  参考文献：
  名称：

  Natural products as pesticides: Two examples of stereoselective synthesis

  摘要：

  The strategy and synthetic efforts leading to efficient stereoselective syntheses of thiangazole, a tris-thiazolinyl-oxazole metabolite isolated from Poly-angium spp., and of hydantocidin, a spironucleoside metabolite isolated from Streptomyces hygroscopicus, are discussed.

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9063(199601)46:1<37::aid-ps339>3.0.co;2-k