1,3-Dimethyl-5-phenyl-1H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione | 74698-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3-Dimethyl-5-phenyl-1H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
• 英文别名: 1,3-dimethyl-5-phenylpyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
• CAS: 74698-09-2
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 317.347
• InChiKey: GPQNMQDXESURPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-5-phenylpyrimido<4,5-b>quinoline-2,4(1H,3H,5H,10H)-dione 在 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 反应 0.25h， 以90%的产率得到1,3-Dimethyl-5-phenyl-1H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Nishigaki, Sadao; Sato, Junko; Shimizu, Kayoko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 1, p. 142 - 149

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A facile three-component route to powerful 5-aryldeazaalloxazine photocatalysts
  作者：Ivana Weisheitelová、Radek Cibulka、Marek Sikorski、Tetiana Pavlovska

  DOI：10.3762/bjoc.20.161

  日期：——

  reaction involving N,N-dimethylbarbituric acid, an aromatic aldehyde and aniline. By utilizing readily available reagents, this approach opens up the opportunity for the efficient formation of a variety of 5-aryldeazaalloxazines bearing electron-donating or halogen groups. This practical method is characterised by atom economy and offers a direct route to the introduction of an aryl moiety into the C(5)-position

  抽象的 通过涉及N,N-二甲基巴比妥酸、芳香醛和苯胺的一锅三组分反应，成功合成了功能化 5-芳基脱氮杂恶嗪。通过利用现成的试剂，该方法为有效形成各种带有给电子基团或卤素基团的 5-芳基脱氮杂恶嗪提供了机会。这种实用方法的特点是原子经济性，并提供了将芳基部分引入脱氮杂恶嗪的C(5)位的直接途径，从而产生用于光氧化还原催化的新型催化剂，而无需后续纯化。因此，它显着改进了现有方法。 贝尔斯坦 J. 组织。化学。 2024, 20, 1831–1838。 doi:10.3762/bjoc.20.161
• NISHIGAKI SADAO; SATO JUNKO; SHIMIZU KAYOKO; FURUKAWA KIYOKO; SENGA KEITA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 1, 142-149
  作者：NISHIGAKI SADAO、 SATO JUNKO、 SHIMIZU KAYOKO、 FURUKAWA KIYOKO、 SENGA KEITA+

  DOI：——

  日期：——