(R)-(+)-2-(methoxycarbonyl)-2-(4-methoxyphenyl)propionic acid | 790260-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-(+)-2-(methoxycarbonyl)-2-(4-methoxyphenyl)propionic acid
• 英文别名: 3-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-3-oxopropanoic acid
• CAS: 790260-90-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: NITMRESZQFTBAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-2-(methoxycarbonyl)-2-(4-methoxyphenyl)propionic acid 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 disodium hydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 Celite 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 magnesium 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 80.5h， 生成 (R)-(-)-3,7-dimethyl-3-(4-methoxyphenyl)octa-1,6-diene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (−)-sporochnol A, the fish deterrent, from a chiral malonate

  摘要：

  From a single chiron, the homochiral benzylic malonic acid ester (R)-(+)-2 available with high enantiomeric excess by enzymatic hydrolysis (PLE acetonic powder), enantiomerically pure (-)-sporochnol A 1 was prepared. This versatile method allows preparation of sporochnol 1, via aldehydes 7 and 15, in good overall yield. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00086-5
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(4-methoxyphenyl)-2-methylmalonate 在 pig liver esterase 作用下， 以 水 为溶剂， 以92%的产率得到(R)-(+)-2-(methoxycarbonyl)-2-(4-methoxyphenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  容易从手性苄基丙二酸酯获得（S）-吡咯烷酮和-吡咯烷酮

  摘要：

  由手性苄基丙二酸酯（R）-（+）- 4，通过酶水解可得到高对映体过量（PLE丙酮粉末），制备了对映体富集的吡咯烷酮1和吡咯烷2。这种快速而竞争性的方法是通过烯醇醚的形成以及随后的一锅环化开发的，具有良好的总收率。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00425-5

文献信息

• Inhibitors of cellular metabolic processes
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10329298B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The present disclosure provides MAT2A inhibitor compounds that are useful as therapeutic agents for treating malignancies, and wherein the compounds conform to general formula (IA): wherein RA, RB, RC, RD, and RE are defined herein.

  本公开提供了可作为治疗剂用于治疗恶性肿瘤的 MAT2A 抑制剂化合物，其中的化合物符合通式 (IA)： 其中 RA、RB、RC、RD 和 RE 在本文中定义。
• Asymmetric construction of quaternary carbons from chiral malonates: selective and versatile total syntheses of the enantiomers of .alpha.- and .beta.-cuparenones from a common optically active precursor.
  作者：Jean Louis Canet、Antoine Fadel、Jacques Salaun

  DOI：10.1021/jo00038a041

  日期：1992.6

  From a single chiron (R)-4, available with high enantiomeric purity (96%) by simple enzymatic hydrolysis (PLE) of a prochiral malonate, were prepared convenient precursors of the two enantiomers of alpha- and beta-cuparenones (1a,b and 2a,b). This versatile method also allows preparations of the enantiomer (S)-4 and dimethyl 2-methyl-2-p-tolylsuccinate ((S)-9a), as well as the new butyrolactones (R)-15, (R)-23, and (S)-25, the new but-3-enolide (S)-32, and cyclopentenones (S)-22 and (S)-30, all these compounds bearing an asymmetric quaternary carbon.
• INHIBITORS OF CELLULAR METABOLIC PROCESSES
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3507290A1

  公开（公告）日：2019-07-10
• [EN] INHIBITORS OF CELLULAR METABOLIC PROCESSES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROCESSUS MÉTABOLIQUES CELLULAIRES
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018045071A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present disclosure provides MAT2A inhibitor compounds that are useful as therapeutic agents for treating malignancies, and wherein the compounds conform to general formula (IA), wherein RA, RB, RC, RD, and RE are defined herein.