N-(11-bromoundecanoyl)-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazole | 156609-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(11-bromoundecanoyl)-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazole
• 英文别名: 11-Bromo-1-(1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl)undecan-1-one
• CAS: 156609-55-1
• 化学式: C₂₃H₃₂BrNO
• 分子量: 418.417
• InChiKey: FUEUIJBWXDZWAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(11-bromoundecanoyl)-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazole 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.7h， 生成 2-oxa-11,23-diazaheptacyclo[21.11.0.01,30.03,11.03,30.04,9.024,29]tetratriaconta-4,6,8,24,26,28-hexaene-10,22-dione
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Photoreactions of Phthalimide-Alkene Systems. Macrocyclic Synthesis through the Remote Paterno-Buechi Reaction of Phthalimide with Indole Derivatives.

  摘要：

  在辐照下，邻苯二甲酰亚胺-吲哚在双色体系中发生分子内遥控 Paterno-Buchi 反应，生成含有大环的氧代[2,3-b]吲哚衍生物，与 Norrish II 型反应竞争。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.188
• 作为产物：
  描述：

  11-溴十一酸 在 氯化亚砜 、 potassium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(11-bromoundecanoyl)-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Photoreactions of Phthalimide-Alkene Systems. Macrocyclic Synthesis through the Remote Paterno-Buechi Reaction of Phthalimide with Indole Derivatives.

  摘要：

  在辐照下，邻苯二甲酰亚胺-吲哚在双色体系中发生分子内遥控 Paterno-Buchi 反应，生成含有大环的氧代[2,3-b]吲哚衍生物，与 Norrish II 型反应竞争。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.188

文献信息

• Intramolecular Photoreactions of Phthalimide-Alkene Systems. Macrocyclic Synthesis through the Remote Paterno-Buechi Reaction of Phthalimide with Indole Derivatives.
  作者：Haruko TAKECHI、Minoru MACHIDA、Naozumi NISHIZONO、Yuichi KANAOKA

  DOI：10.1248/cpb.42.188

  日期：——

  Upon irradiation, phthalimide-indole in bichromophoric systems underwent intramolecularly remote Paterno-Buchi reaction to give oxeto[2, 3-b]indole derivatives containing macrocycles, in competition with Norrish type II reaction.

  在辐照下，邻苯二甲酰亚胺-吲哚在双色体系中发生分子内遥控 Paterno-Buchi 反应，生成含有大环的氧代[2,3-b]吲哚衍生物，与 Norrish II 型反应竞争。