7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-2-(N-nitrosomethylamino)-3H-1,4-benzodiazepine | 63176-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-2-(N-nitrosomethylamino)-3H-1,4-benzodiazepine
• 英文别名: 7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-N-(nitrosomethyl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-imine
• CAS: 63176-46-5
• 化学式: C₁₆H₁₂ClFN₄O
• 分子量: 330.749
• InChiKey: BWFAXYPBHCHERA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氯-5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-3H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮 在 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-2-(N-nitrosomethylamino)-3H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Imidazodiazepines and processes therefor

  摘要：

  新型咪唑苯二氮杂环己烯和它们的类似物可用作抗癫痫药、肌肉松弛剂、抗焦虑药和镇静剂。该类的优选化合物属于咪唑并[1,5-a][1,4]二氮杂环己烯系列，可能具有非常广泛的有机取代基。在本发明的范围内尤其优选的一类包括式中的化合物，其中 R.sub.1 为氢和较低的烷基，最好是甲基；R.sub.3 和 R.sub.5 为氢；R.sub.4 为氢、硝基和卤素，最好是氯，在最优选的实施方式中，当位于咪唑苯二氮杂环的融合苯部位的 8-位时，R.sub.6 为苯基或卤素、硝基或较低烷基取代的苯基，最好是卤素，取代的氟在苯基中的 2-位，R.sub.2 为氢和较低的烷基。

  公开号：

  US04280957A1

文献信息

• Benzophenone glycinamide derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04007219A1

  公开（公告）日：1977-02-08

  This invention is directed toward pharmacologically active compounds of the formula ##STR1## wherein A represents a nitrogen atom which may be substituted by a methyl, cyclopropylmethyl, di(C.sub.1-4 alkyl)aminoethyl, methoxymethyl or hydroxyethyl group and B represents a carbonyl group or A and B together represent a grouping of the formula ##STR2## in which R.sup.a represents a hydrogen atom or a lower alkyl or hydroxymethyl group and X represents a nitrogen atom or C--R.sup.b wherein R.sup.b represents a hydrogen atom or a lower alkyl or hydroxymethyl group; R represents a halogen atom or a nitro or trifluoromethyl group; R.sup.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; R.sup.2 represents an acyl group derived from a naturally occurring amino acid (all such groups which contain an asymmetric carbon atom having the L- or D,L-configuration) and R.sup.3 represents a phenyl, halophenyl or 2-pyridyl group And acid addition salts thereof. Also provided are methods for their preparation and intermediates thereof. These compounds exhibit activity as anticonvulsants, muscle relaxants and sedatives.

  这项发明涉及公式为##STR1##的药理活性化合物，其中A代表氮原子，可被甲基、环丙甲基、二（C.sub.1-4烷基）氨基乙基、甲氧甲基或羟乙基基团取代，B代表羰基基团或A和B一起代表公式##STR2##的基团，其中R.sup.a代表氢原子或较低的烷基或羟甲基基团，X代表氮原子或C--R.sup.b，其中R.sup.b代表氢原子或较低的烷基或羟甲基基团；R代表卤原子或硝基或三氟甲基基团；R.sup.1代表氢原子或较低的烷基基团；R.sup.2代表从天然氨基酸衍生的酰基基团（所有这些基团都包含具有L-或D，L-构型的不对称碳原子）和R.sup.3代表苯基、卤代苯基或2-吡啶基团，以及它们的酸加成盐。还提供了它们的制备方法和中间体。这些化合物表现出抗惊厥、肌肉松弛和镇静活性。
• US4105852A
  申请人：——

  公开号：US4105852A

  公开（公告）日：1978-08-08
• US4307237A
  申请人：——

  公开号：US4307237A

  公开（公告）日：1981-12-22
• US4280957A
  申请人：——

  公开号：US4280957A

  公开（公告）日：1981-07-28
• US4349477A
  申请人：——

  公开号：US4349477A

  公开（公告）日：1982-09-14