4-Methyl-3-phenylmethoxypent-4-en-2-one | 161974-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-3-phenylmethoxypent-4-en-2-one
• CAS: 161974-21-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: RVTKHOGBRUJIDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.0±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-3-phenylmethoxypent-4-en-2-one 在 palladium on activated charcoal 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl α-L-mycaroside
  参考文献：
  名称：

  Acyloin rearrangement of α-hydroxy acetals: Application to the methyl l-mycaroside synthesis

  摘要：

  Acid treatment of alpha-hydroxy acetals induced 1,2-alkyl, aryl, or alkenyl migration. An alkenyl migration product was utilized as a starting material of methyl L-mycaroside synthesis.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73311-9
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Bis-benzyloxy-2,3-dimethyl-but-3-en-2-ol 在 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到4-Methyl-3-phenylmethoxypent-4-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Acyloin rearrangement of α-hydroxy acetals: Application to the methyl l-mycaroside synthesis

  摘要：

  Acid treatment of alpha-hydroxy acetals induced 1,2-alkyl, aryl, or alkenyl migration. An alkenyl migration product was utilized as a starting material of methyl L-mycaroside synthesis.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73311-9

文献信息

• Acyloin rearrangement of α-hydroxy acetals: Application to the methyl l-mycaroside synthesis
  作者：Tadashi Sato、Tsutomu Nagata、Kenji Maeda、Sawako Ohtsuka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73311-9

  日期：1994.7

  Acid treatment of alpha-hydroxy acetals induced 1,2-alkyl, aryl, or alkenyl migration. An alkenyl migration product was utilized as a starting material of methyl L-mycaroside synthesis.