N-(4-(2-(tert-butyl)-4-hydroxypyrido[3,2-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)methanesulfonamide | 1354455-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(4-(2-(tert-butyl)-4-hydroxypyrido[3,2-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)methanesulfonamide
• CAS: 1354455-94-9
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₃S
• 分子量: 372.448
• InChiKey: ASXKMBYJTYKHAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  105.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(2-(tert-butyl)-4-hydroxypyrido[3,2-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)methanesulfonamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 氢溴酸 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-{4-[2-tert-butyl-4-(6-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-pyrido[3,2-d]pyrimidin-7-yl]-phenyl}-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3和X的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20120009144A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Bromo-3-(2,2-dimethylpropanoylamino)pyridine-2-carboxamide 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 N-(4-(2-(tert-butyl)-4-hydroxypyrido[3,2-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3和X的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20120009144A1