1-(3-(4-ethylphenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-yl)piperidine | 1383452-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(3-(4-ethylphenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-yl)piperidine
• CAS: 1383452-77-4
• 化学式: C₂₂H₂₅N
• 分子量: 303.447
• InChiKey: GBZOSMUJJNCLFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 4-乙基苯乙炔 、 苯甲醛 在 copper(II) acetylacetonate/N-butylimidazole grafted thiol-functionalized silica 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以87%的产率得到1-(3-(4-ethylphenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  用于水中有机反应的双功能固体催化剂：使用二氢吡喃接头同时固定乙酰丙酮配体和两性离子液体“标签”

  摘要：

  使用固体催化剂促进水中的有机反应面临固有的困难，即水中有机物的传质效率低，这通常是反应不足和收率低的原因。为了解决这个问题，可以使固体表面变成两亲的。但是，将类似表面活性剂的部分引入二氧化硅基材料的表面并不容易。通过使用易得的二氢吡喃衍生物作为接枝连接剂，通过温和的路易斯酸催化的硫醇基开环反应制备了具有离子液体尾部和乙酰丙酮金属部分的表面活性剂结合的双官能二氧化硅基固体催化剂。功能化的二氧化硅。表面活性剂与二氧化硅结合的金属乙酰丙酮催化剂在水中对一系列反应均表现出出色的催化活性。固体催化剂也被证明是可回收的，并且被重复使用了几次而活性没有明显损失。

  DOI：

  10.1002/asia.201800567

文献信息

• Ag2CO3-catalyzed efficient synthesis of internal or terminal propargylicamines and chalcones via A3-coupling under solvent-free condition
  作者：Ningbo Li、Shitang Xu、Xueyan Wang、Li Xu、Jie Qiao、Zhiwu Liang、Xinhua Xu

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.04.026

  日期：2021.12

  or terminal propargylamines and chalcones via A3-coupling reaction of aldehydes, amines, and alkynes catalyzed by an easily available catalyst Ag2CO3 under solvent-free condition. The reaction proceeded smoothly to deliver various products in good-to-excellent yields with good functional group tolerance. Gram-scale preparation, bioactive molecule synthesis and asymmetric substrates have been demonstrated

  几个简单，快速和实用的协议已被开发来合成内部或末端炔丙胺和查耳酮通过甲3 -耦合醛，胺的反应，和炔由容易获得的催化剂催化的Ag 2 CO 3无溶剂条件下进行。反应进行得很顺利，以良好的收率和良好的官能团耐受性提供了各种产品。已经证明了克级制备，生物活性分子合成和不对称底物。此外，已经提出了合成不同产物的合理机制。
• Engineering metal–organic frameworks immobilize gold catalysts for highly efficient one-pot synthesis of propargylamines
  作者：Liu Lili、Zhang Xin、Gao Jinsen、Xu Chunming

  DOI：10.1039/c2gc35284b

  日期：——

  heterogeneous catalysts have been of extreme interest since they could bridge the gap between homogeneous and heterogeneous catalysis. We have designed and synthesized gold functionalized IRMOF-3 catalysts by post-covalent modification (PM) and one-pot (OP) synthesis methods. The gold functionalized IRMOF-3 catalysts provide an efficient, economic, and novel route for the one-pot synthesis of structurally

  异质性工程金属有机框架（MOF） 催化剂由于它们可以弥合均相催化和非均相催化之间的差距，因此一直备受关注。我们已经设计并合成了金功能化的IRMOF-3催化剂通过共价后修饰（PM）和一锅法（OP）合成方法。黄金功能化IRMOF-3催化剂通过三组分偶联反应为结构上不同的炔丙基胺的一锅合成提供了一种有效，经济和新颖的途径炔烃， 胺， 和 醛（A 3）没有任何添加剂或惰性气氛。这催化剂对它们进行了深入表征，以了解它们的结构与属性之间的关系。结果表明4.6％Au / IRMOF-3催化剂通过PM法制得的，含有一部分阳离子金（Au 3+ / Au 0 = 0.2），与通过OP法制得的3.2％或0.6％Au / IRMOF-3相比，其催化活性高得多。前者的结晶度比后两者低得多催化剂。值得注意的是，Au / IRMOF-3的催化活性催化剂在适中的反应温度（150°C）下可以显着提高。全部Au / IRMOF-3催化剂
• Expeditious and highly efficient synthesis of propargylamines using a Pd‐Cu nanowires catalyst under solvent‐free conditions
  作者：Rongnan Yi、Zheng‐Jun Wang、Zhiwu Liang、Min Xiao、Xinhua Xu、Ningbo Li

  DOI：10.1002/aoc.4917

  日期：2019.6

  expeditious and solvent‐free synthesis of propargylamines via A3‐coupling of aldehydes, alkynes, and amines has been proposed. A wide range of aldehydes, alkynes and amine substrates undergo A3‐coupling to produce propargylamines in good to excellent yields with good functional tolerance, such as that towards alkoxy, hydroxy, C‐X (X = F, Cl, Br) as well as amide and C=C bonds. Furthermore, the catalyst could

  已经提出了通过醛，炔烃和胺的A 3偶联，异质的Pd-Cu NWs催化快速无溶剂合成炔丙基胺。各种醛，炔烃和胺底物经过A 3偶联生成炔丙基胺，收率好至极佳，且具有良好的功能耐受性，例如对烷氧基，羟基，C-X（X = F，Cl，Br）作为酰胺和C = C键 此外，该催化剂可以容易地回收并且可以重复使用至少5个循环而不会显示出明显的催化活性损失。
• 一种合成炔丙胺类化合物的新方法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN107935801A

  公开（公告）日：2018-04-20

  本发明一种合成炔丙胺类化合物的新方法，其特征在于在无溶剂条件下，以Ag2CO3作催化剂，端炔、醛及胺为起始原料，在60‑110℃“一锅法”高效快速炔丙胺类化合物。
• Efficient multicomponent synthesis of propargylamines catalyzed by copper nanoparticles supported on metal-organic framework derived nanoporous carbon
  作者：Saisai Cheng、Ningzhao Shang、Cheng Feng、Shutao Gao、Chun Wang、Zhi Wang

  DOI：10.1016/j.catcom.2016.10.030

  日期：2017.1

  Cu nanoparticles were deposited on nanoporous carbon, MOF-5-C, which was fabricated by direct carbonization of MOF-5 without any additional carbon sources. The as-obtained catalyst ([email protected]) exhibited high catalytic activity due to the high surface area as well as hierarchical pores of MOF-5-C, and the synergetic interaction between the metal nanoparticles and support.

  Cu纳米颗粒沉积在纳米多孔碳MOF-5-C上，该碳是通过MOF-5的直接碳化而无需任何其他碳源制成的。如此获得的催化剂（[电子邮件保护]）由于具有高表面积和MOF-5-C的分级孔以及金属纳米颗粒与载体之间的协同作用，因此具有较高的催化活性。