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4-amino-7-(1′-vinyl-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine | 1369903-57-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-amino-7-(1′-vinyl-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
英文别名
(2S,3R,4S,5R)-2-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-5-(hydroxymethyl)-2-vinyl-tetrahydrofuran-3,4-diol;(2S,3R,4S,5R)-2-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-2-ethenyl-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
4-amino-7-(1′-vinyl-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine化学式
CAS
1369903-57-0
化学式
C13H16N4O4
mdl
——
分子量
292.294
InChiKey
XIBLCLHWSMWYFL-VUXODMRMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-amino-7-(1′-vinyl-2′,3′,5′-O-tribenzyl-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine 在 三氯化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以42%的产率得到4-amino-7-(1′-vinyl-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
    参考文献:
    名称:
    NEXT GENERATION REMDESIVIR ANTIVIRALS
    摘要:
    本发明涉及式(I)和(II)化合物,包括一种或多种此类化合物的制药组合物,以及使用一种或多种此类化合物治疗肺部感染的方法(例如,治疗SARS-CoV、MERS-CoV或SARS-CoV-2)。
    公开号:
    US20220241300A1
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文献信息

  • Synthesis and antiviral activity of a series of 1′-substituted 4-aza-7,9-dideazaadenosine C-nucleosides
    作者:Aesop Cho、Oliver L. Saunders、Thomas Butler、Lijun Zhang、Jie Xu、Jennifer E. Vela、Joy Y. Feng、Adrian S. Ray、Choung U. Kim
    DOI:10.1016/j.bmcl.2012.02.105
    日期:2012.4
    A series of 1′-substituted analogs of 4-aza-7,9-dideazaadenosine C-nucleoside were prepared and evaluated for the potential as antiviral agents. These compounds showed a broad range of inhibitory activity against various RNA viruses. In particular, the whole cell potency against HCV when R = CN was attributed to inhibition of HCV NS5B polymerase and intracellular concentration of the corresponding
    制备了一系列 4-aza-7,9-dideazaadenosine C-核苷的 1'-取代类似物,并评估了其作为抗病毒剂的潜力。这些化合物对各种 RNA 病毒显示出广泛的抑制活性。特别是,当 R = CN 时,全细胞对 HCV 的效力归因于 HCV NS5B 聚合酶的抑制和相应核苷三磷酸的细胞内浓度。
  • NEXT GENERATION REMDESIVIR ANTIVIRALS
    申请人:Regents of the University of Minnesota
    公开号:US20220241300A1
    公开(公告)日:2022-08-04
    The disclosure relates to compounds of the formula (I) and (II), pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds, and methods for treating pulmonary infections with one or more such compounds (e.g., treating SARS-CoV, MERS-CoV or SARS-CoV-2).
    本发明涉及式(I)和(II)化合物,包括一种或多种此类化合物的制药组合物,以及使用一种或多种此类化合物治疗肺部感染的方法(例如,治疗SARS-CoV、MERS-CoV或SARS-CoV-2)。
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