4-amino-7-(1′-vinyl-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine | 1369903-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-amino-7-(1′-vinyl-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R)-2-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-5-(hydroxymethyl)-2-vinyl-tetrahydrofuran-3,4-diol；(2S,3R,4S,5R)-2-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-2-ethenyl-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 1369903-57-0
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O₄
• 分子量: 292.294
• InChiKey: XIBLCLHWSMWYFL-VUXODMRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-7-(1′-vinyl-2′,3′,5′-O-tribenzyl-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到4-amino-7-(1′-vinyl-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  NEXT GENERATION REMDESIVIR ANTIVIRALS

  摘要：

  本发明涉及式(I)和(II)化合物，包括一种或多种此类化合物的制药组合物，以及使用一种或多种此类化合物治疗肺部感染的方法（例如，治疗SARS-CoV、MERS-CoV或SARS-CoV-2）。

  公开号：

  US20220241300A1

文献信息

• Synthesis and antiviral activity of a series of 1′-substituted 4-aza-7,9-dideazaadenosine C-nucleosides
  作者：Aesop Cho、Oliver L. Saunders、Thomas Butler、Lijun Zhang、Jie Xu、Jennifer E. Vela、Joy Y. Feng、Adrian S. Ray、Choung U. Kim

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.02.105

  日期：2012.4

  A series of 1′-substituted analogs of 4-aza-7,9-dideazaadenosine C-nucleoside were prepared and evaluated for the potential as antiviral agents. These compounds showed a broad range of inhibitory activity against various RNA viruses. In particular, the whole cell potency against HCV when R = CN was attributed to inhibition of HCV NS5B polymerase and intracellular concentration of the corresponding

  制备了一系列 4-aza-7,9-dideazaadenosine C-核苷的 1'-取代类似物，并评估了其作为抗病毒剂的潜力。这些化合物对各种 RNA 病毒显示出广泛的抑制活性。特别是，当 R = CN 时，全细胞对 HCV 的效力归因于 HCV NS5B 聚合酶的抑制和相应核苷三磷酸的细胞内浓度。