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2-methyldec-9-en-2-ol | 1146096-64-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyldec-9-en-2-ol
英文别名
2-Methyldec-9-en-2-ol
2-methyldec-9-en-2-ol化学式
CAS
1146096-64-1
化学式
C11H22O
mdl
——
分子量
170.295
InChiKey
FGCQYMWAKJIPBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-羟基邻苯二甲酰亚胺2-methyldec-9-en-2-ol三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以49%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    利用烷氧基自由基引发的自由基中继环化反应构建碳杂环和杂环
    摘要:
    利用烷氧基自由基引发的自由基中继环化,已经开发出一种快速构建碳环和杂环的有效方法。线性底物被环化以优异的收率形成各种环戊烷,吡咯烷,四氢吡喃和四氢呋喃衍生物。该方法被用作合成(-)-两性内酯K中四氢呋喃片段的关键步骤。
    DOI:
    10.1021/ol900481e
  • 作为产物:
    描述:
    8-壬酸甲酯甲基锂盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以94%的产率得到2-methyldec-9-en-2-ol
    参考文献:
    名称:
    利用烷氧基自由基引发的自由基中继环化反应构建碳杂环和杂环
    摘要:
    利用烷氧基自由基引发的自由基中继环化,已经开发出一种快速构建碳环和杂环的有效方法。线性底物被环化以优异的收率形成各种环戊烷,吡咯烷,四氢吡喃和四氢呋喃衍生物。该方法被用作合成(-)-两性内酯K中四氢呋喃片段的关键步骤。
    DOI:
    10.1021/ol900481e
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文献信息

  • FRAGRANCES FROM THE ESTERS OF FATTY ACIDS
    申请人:P2 Science, Inc.
    公开号:US20170247314A1
    公开(公告)日:2017-08-31
    The invention relates to the generation of compounds, e.g., fragrance molecules with desirable olfactory properties that can be derived from readily available fatty acids.
  • [EN] FRAGRANCES FROM THE ESTERS OF FATTY ACIDS<br/>[FR] PARFUMS DÉRIVÉS D'ESTERS D'ACIDES GRAS
    申请人:P2 SCIENCE INC
    公开号:WO2016022803A2
    公开(公告)日:2016-02-11
    The invention relates to the generation of compounds, e.g., fragrance molecules with desirable olfactory properties that can be derived from readily available fatty acids.
  • Construction of Carbo- and Heterocycles Using Radical Relay Cyclizations Initiated by Alkoxy Radicals
    作者:Hai Zhu、Jason G. Wickenden、Natalie E. Campbell、Joe C. T. Leung、Kayli M. Johnson、Glenn M. Sammis
    DOI:10.1021/ol900481e
    日期:2009.5.7
    construction of carbo- and heterocycles has been developed using radical relay cyclizations initiated by alkoxy radicals. Linear substrates were cyclized to form a wide range of cyclopentane, pyrrolidine, tetrahydropyran, and tetrahydrofuran derivatives in excellent yields. This methodology was utilized as a key step in the synthesis of the tetrahydrofuran fragment in (−)-amphidinolide K.
    利用烷氧基自由基引发的自由基中继环化,已经开发出一种快速构建碳环和杂环的有效方法。线性底物被环化以优异的收率形成各种环戊烷,吡咯烷,四氢吡喃和四氢呋喃衍生物。该方法被用作合成(-)-两性内酯K中四氢呋喃片段的关键步骤。
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