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3-ethoxycarbonyl-2-methyl-1,6-dioxaspiro<4,4>non-2-ene-7-one | 139061-12-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-ethoxycarbonyl-2-methyl-1,6-dioxaspiro<4,4>non-2-ene-7-one
英文别名
Ethyl 2-methyl-7-oxo-1,6-dioxaspiro[4.4]non-2-ene-3-carboxylate;ethyl 7-methyl-2-oxo-1,6-dioxaspiro[4.4]non-7-ene-8-carboxylate
3-ethoxycarbonyl-2-methyl-1,6-dioxaspiro<4,4>non-2-ene-7-one化学式
CAS
139061-12-4
化学式
C11H14O5
mdl
——
分子量
226.229
InChiKey
WZPWIQLEEIPVOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基-2(3H)-呋喃酮乙酰乙酸乙酯 在 manganese(II) acetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以47%的产率得到3-ethoxycarbonyl-2-methyl-1,6-dioxaspiro<4,4>non-2-ene-7-one
    参考文献:
    名称:
    乙酸锰合成氧螺环促进了环烯醇醚衍生物的加成反应
    摘要:
    由乙酸锰促进的β-二羰基化合物氧化加成至烯醇内酯和具有环外双键的相关烯醇衍生物可得到螺环产物,而加到环内烯醇醚上则可得到缩合缩醛和缩酮。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(91)85053-8
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文献信息

  • Synthesis of oxygen spirocycles by manganic acetate promoted additions to exocyclic enol ether derivatives
    作者:John M. Mellor、Shahid Mohammed
    DOI:10.1016/0040-4039(91)85053-8
    日期:1991.11
    Oxidative addition, promoted by manganic acetate, of β-dicarbonyl compounds to enol lactones and related enol derivatives having an exocyclic double bond affords spirocyclic products, and addition to endocyclic enol ethers gives fused acetals and ketals.
    由乙酸锰促进的β-二羰基化合物氧化加成至烯醇内酯和具有环外双键的相关烯醇衍生物可得到螺环产物,而加到环内烯醇醚上则可得到缩合缩醛和缩酮。
  • Synthesis of oxaspirolactones by manganic acetate promoted additions to exocyclic enol lactones
    作者:John M. Mellor、Shahid Mohammed
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87229-x
    日期:1993.8
    Oxidation of diverse β-diketones and β-ketoesters with manganic acetate generates intermediates which add to exocyclic enol lactones to afford spirocyclic lactone products. In the presence of added copper acetate the reaction pathway can be diverted to give unsaturated ketoesters.
    用乙酸锰氧化各种β-二酮和β-酮​​酸酯会生成中间体,这些中间体会添加到环外烯醇内酯中,以提供螺环内酯产品。在添加乙酸铜的存在下,反应路径可以转移以得到不饱和酮酸酯。
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