3a-(3-oxobutan-2-yl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3,4,6(2H,3aH,5H,6aH)-tetraone | 1515847-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3a-(3-oxobutan-2-yl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3,4,6(2H,3aH,5H,6aH)-tetraone
• 英文别名: 3a-(3-oxobutan-2-yl) octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3,4,6-tetraone；3a-(3-oxobutan-2-yl)dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3,4,6(2H,5H)-tetrone；3a-(3-oxobutan-2-yl)-6aH-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3,4,6-tetrone
• CAS: 1515847-86-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₅
• 分子量: 238.2
• InChiKey: USPDQOMVMWEILX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-Amino-3-hydroxy-3,4-dimethyl-1,6-dioxo-2,7-diazaspiro[4.4]non-8-ene-9-carbonitrile 在 hydrogen halide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以36%的产率得到3a-(3-oxobutan-2-yl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3,4,6(2H,3aH,5H,6aH)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Directed synthesis of alkyl-substitued pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3,4,6-tetraones

  摘要：

  Reactions of 3-amino-8-hydroxy-1,6-dioxo-2,7-diazaspiro[4.4]non-3-ene-4-carbonitriles with aqueous hydrohalic acid led to the formation of alkyl-substituted pyrrolo[3,4-c]-pyrrole-1,3,4,6-tetraones.

  DOI：

  10.1134/s107042801311016x

文献信息

• The rare transformation of 2,7-diazaspiro[4.4]nonanes in furo[3,4-c]pyridines
  作者：Sergey V. Fedoseev、Oleg V. Ershov、Konstantin V. Lipin、Mikhail Yu. Belikov

  DOI：10.1039/c5ra27585g

  日期：——

  Transformation of 3-amino-8-hydroxy-1,6-dioxo-2,7-diazaspiro[4.4]non-3-en-4-carbonitriles to the obtaining of two classes fused heterocycles: 4-halogen-3-hydroxy-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridin-1-ones and octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3,4,6-tetraones.

  3-氨基-8-羟基-1,6-二氧代-2,7-二氮杂螺[4.4]壬-3-烯-4-碳腈转化为两类融合杂环化合物：4-卤代-3-羟基-1,3-二氢呋喃[3,4-c]吡啶-1-酮和八氢吡咯[3,4-c]吡咯-1,3,4,6-四酮。