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6-bromo-7-diethylamino-3-methoxycarbonyl-2-oxo-2H-chromene | 1358755-99-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-bromo-7-diethylamino-3-methoxycarbonyl-2-oxo-2H-chromene
英文别名
——
6-bromo-7-diethylamino-3-methoxycarbonyl-2-oxo-2H-chromene化学式
CAS
1358755-99-3
化学式
C15H16BrNO4
mdl
——
分子量
354.2
InChiKey
TXNUJBOFJORTHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-(4-ethynylphenyl)-5,15-bis(pentafluorophenyl)corrole 、 6-bromo-7-diethylamino-3-methoxycarbonyl-2-oxo-2H-chromene 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate三苯基膦 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以52%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Corroles bearing diverse coumarin units — synthesis and optical properties
    摘要:
    研究表明,有两种方法可以有效地构建带有香豆素单元的络合物。甲酰基香豆素与二吡咯烷的直接缩合可产生多种反式-A2B-络合物,产率适中。我们的研究表明,先合成各种羟基香豆素,再用五氟苯甲醛进行亲核芳香取代,然后将得到的香豆素醛与二吡咯烷缩合,这种策略是制备此类二元化合物的最通用方法。第二种方法要求更高,但也更有效,它是基于乙炔基苯甲酰与适当官能化的溴香豆素的 Sonogashira 偶联。我们采用了多种结构不同的香豆素,它们的吸收范围在 300 纳米到 460 纳米之间。所研究的全部八种二元化合物的光谱特性表明,连接体成分是弱电子耦合的。
    DOI:
    10.1142/s1088424611003926
  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸二甲酯 、 5-bromo-4-diethylaminosalicylaldehyde 在 四氢吡咯溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以90%的产率得到6-bromo-7-diethylamino-3-methoxycarbonyl-2-oxo-2H-chromene
    参考文献:
    名称:
    Corroles bearing diverse coumarin units — synthesis and optical properties
    摘要:
    研究表明,有两种方法可以有效地构建带有香豆素单元的络合物。甲酰基香豆素与二吡咯烷的直接缩合可产生多种反式-A2B-络合物,产率适中。我们的研究表明,先合成各种羟基香豆素,再用五氟苯甲醛进行亲核芳香取代,然后将得到的香豆素醛与二吡咯烷缩合,这种策略是制备此类二元化合物的最通用方法。第二种方法要求更高,但也更有效,它是基于乙炔基苯甲酰与适当官能化的溴香豆素的 Sonogashira 偶联。我们采用了多种结构不同的香豆素,它们的吸收范围在 300 纳米到 460 纳米之间。所研究的全部八种二元化合物的光谱特性表明,连接体成分是弱电子耦合的。
    DOI:
    10.1142/s1088424611003926
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