6-deoxy-6-<(β-naphthylsulfonyl)oxy>-β-cyclodextrin | 106362-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-deoxy-6-<(β-naphthylsulfonyl)oxy>-β-cyclodextrin
• 英文别名: 6-O-(β-naphthalenesulfonyl)-β-cyclodextrin
• CAS: 106362-01-0
• 化学式: C₅₂H₇₆O₃₇S
• 分子量: 1325.22
• InChiKey: MDEXWNCYTVBZQI-RECQWNEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -12.66
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  23.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  577.19
• 氢给体数：
  20.0
• 氢受体数：
  37.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-deoxy-6-<(β-naphthylsulfonyl)oxy>-β-cyclodextrin 、 对硝基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以3.9%的产率得到6A-O-(p-nitrobenzenesulfonyl)-6D-O-(β-naphthalenesulfonyl)-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  A complete set of β -cyclodextrins 6A, 6X-diactivated by two different sulfonyl groups

  摘要：

  Each of 6A-O-(p-nitrobenzenesulfonyl)-6x-O-(beta-naphthalenesulfonyl)-beta-cyclodextrins (X = B-G) was prepared by the reaction of 6-O-(beta-naphthalenesulfonyl)-beta-cyclodextrin with p-nitrobenzenesulfonyl chloride, isolated, and structurally determined through selective chemical conversion.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93590-1
• 作为产物：
  描述：

  2-萘磺酰氯 、 β-环糊精 以 水 为溶剂， 以3.6%的产率得到3-deoxy-3-<(β-naphthylsulfonyl)oxy>-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific sulfonation onto C-3 hydroxyls of .beta.-cyclodextrin. Preparation and enzyme-based structural assignment of 3A,3C and 3A3D disulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00268a050